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ImmuneOnco生物製藥(上海)股份有限公司(HKG:1541)機構投資者本週股票漲幅達8.6%。
重要見解:由於機構在該股票中持有大量股份,因此上海免疫腦生物製藥的股價可能會受到他們的交易決策的影響。共有5家投資者持有該股票。
港股異動 | 宜明昂科-B(01541)尾盤飆升逾17% 替達派西普治療白血病獲准進行III期臨床試驗
宜明昂科-B(01541)尾盤飆升逾17%,截至發稿,漲11.5%,報16.1港元,成交額496.77萬港元。
宜明昂科-B (01541):CD47靶向藥物兩項口頭報告亮相ASCO,IMM01總體反應率傑出
宜明昂科-B (01541)近日在2024美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上圍繞核心產品替達派西普 (Timdarpacept, 項目編號: IMM01) 的兩個II期臨床數據發表了口頭報告。
ImmuneOnCo 生物製藥獲得中國白血病藥物三期試驗批准
週一的一份文件顯示,中國醫療產品管理機構批准了ImmuneOnCo Biopharmaceuticals(HKG: 1541)的 IMM01 治療慢性骨髓單核細胞白血病的 3 期臨床試驗
宜明昂科(01541.HK)治療白血病藥物獲內地批准進行臨床試驗
宜明昂科-B(01541.HK)公布,獲國家藥監局藥品審評中心批准進行IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案,用於慢性粒-單核細胞白血病(CMML)的一線治療。集團擁有IMM01(替達派西普)的全球自主知識產權及商業化權利。截至目前,就IMM01(替達派西普)而言,集團擁有一個專利家族,其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷獲國家藥監局批准進行CMML一線治療的III期臨床試驗
格隆匯6月3日丨宜明昂科-B(01541.HK)發佈公告,集團獲中國國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)藥品審評中心(“藥品審評中心”)批准進行IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案,用於慢性粒-單核細胞白血病 (CMML)的一線治療。
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