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中國生物製藥的新型肺癌藥物在中國獲批;股價上漲5%
中國生物製藥(HKG: 1177)表示,其1類創新藥物Benmelstobart注射液作爲第一批獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的上市許可
又一1類創新藥獲批 中國生物製藥抗腫瘤版圖持續擴大
5月9日,港股龍頭藥企中國生物製藥公告,其下屬正大天晴藥業集團申報的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液(商品名“安得衛” )首個適應症國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依託泊苷用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。這也是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第6個適應症。III期臨床研究顯示,在目前已公佈的數據中,上述聯用方案在廣泛期小細胞肺癌治療中刷新了全球中位
港股異動 | 中生製藥(01177)現漲超6% 旗下肺癌藥物獲批上市 52項研究成果將在24年ASCO公佈
中生製藥(01177)現漲近6%,截至發稿,漲6.19%,報3.09港元,成交額1.59億港元。
中國生物製藥(01177.HK):1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"聯合鹽酸安羅替尼膠囊一線治療小細胞肺癌適應症獲批上市
格隆匯5月9日丨中國生物製藥(01177.HK)宣佈,集團自主研發的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"(商品名:安得衛)已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准,聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依託泊甘用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。貝莫蘇拜單抗是集團自主研發的一款人源化PD-L1單克隆抗體,可以阻止PD-L1與T細胞表面的PD-1和B7
中生製藥(01177.HK)旗下肺癌藥物獲國家藥監局批准上市
中國生物製藥(01177.HK)公布,其自主研發的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液「Benmelstobart(TQB2450)」(商品名:安得衛)已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准,聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依托泊甘用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。這是貝莫蘇拜單抗注射液在中國獲批的首個適應症,是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第6個適應症,也是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的首個
恒生生物科技ETF(159615.SZ)漲1.52%,中國生物製藥漲2.43%
5月8日,滬深兩市震盪調整。截至9點40分,恒生生物科技ETF(159615.SZ)漲1.52%,中國生物製藥漲2.43%。湘財證券指出,國內生物醫藥產業步入高質量發展黃金期,創新藥已經從最初資本驅動轉向產品驅動,隨着優質創新藥產品快速放量、海外授權及海外註冊密集落地,創新藥正向運轉模型已得到驗證,產業高質量發展趨勢確立。近兩週醫藥生物板塊呈現大幅反彈走勢,其中恒生生科反彈居前,4月19日至30日
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