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Takeda's Angioedema Drug Shows Promising Action Against COVID-19 Infection
Takeda's Angioedema Drug Shows Promising Action Against COVID-19 Infection
武田公司的血管水腫藥物顯示出對抗新冠肺炎感染的良好效果
- Takeda Pharmaceutical Co Ltd's (NYSE:TAK) Firazyr (icatibant), used to treat a blood vessel condition called angioedema, has shown promise as a treatment for COVID-19 in lab experiments.
- Icatibant blocks a protein called bradykinin receptor b2 in the so-called kinin system.
- The ACE2 protein regulates the protein on cell surfaces, which the coronavirus uses as a gateway for infection.
- In lab testing, repeated dosing of icatibant did not stop coronavirus infection completely but reduced the severity of infection.
- While a low concentration of 1 nM B2R-antagonist was sufficient to reduce viral RNA in primary bronchial epithelial cells when cells were treated pre-infection, 100 nM B2R-antagonist was required to this effect when cells were treated post-infection.
- In addition, the significant reduction in virus load as determined by PCR tapered off after 96 hours.
- But on the other hand, the B2R-antagonist icatibant used in this study has a short half-life in the human body.
- The researchers noted that pharmacological tolerance to interference at receptor level might explain why the effect reached significance after 6 hours but did not persist.
- Therefore, it may be required to administer higher doses of the B2R-antagonist to COVID-19 patients a few times per day to inhibit viral replication in the long term.
- Price Action: TAK shares are down 1.62% at $14.58 during the premarket session on the last check Tuesday.
- Takeda Pharmaceutical Co Ltd's (NYSE:TAK) Firazyr (icatibant), used to treat a blood vessel condition called angioedema, has shown promise as a treatment for COVID-19 in lab experiments.
- Icatibant blocks a protein called bradykinin receptor b2 in the so-called kinin system.
- The ACE2 protein regulates the protein on cell surfaces, which the coronavirus uses as a gateway for infection.
- In lab testing, repeated dosing of icatibant did not stop coronavirus infection completely but reduced the severity of infection.
- While a low concentration of 1 nM B2R-antagonist was sufficient to reduce viral RNA in primary bronchial epithelial cells when cells were treated pre-infection, 100 nM B2R-antagonist was required to this effect when cells were treated post-infection.
- In addition, the significant reduction in virus load as determined by PCR tapered off after 96 hours.
- But on the other hand, the B2R-antagonist icatibant used in this study has a short half-life in the human body.
- The researchers noted that pharmacological tolerance to interference at receptor level might explain why the effect reached significance after 6 hours but did not persist.
- Therefore, it may be required to administer higher doses of the B2R-antagonist to COVID-19 patients a few times per day to inhibit viral replication in the long term.
- Price Action: TAK shares are down 1.62% at $14.58 during the premarket session on the last check Tuesday.
- 武田藥品工業株式會社(紐約證券交易所股票代碼:TAK)Firazyr(Icatibant)用於治療一種名為血管水腫的血管疾病,在實驗室實驗中顯示出作為新冠肺炎治療藥物的前景。
- Icatibant阻斷了所謂激肽系統中一種名為緩激肽受體b2的蛋白質。
- ACE2蛋白調節細胞表面的蛋白質,冠狀病毒將其用作感染的門户。
- 在實驗室檢測中,反覆服用icatibant並沒有完全阻止冠狀病毒的感染,但減輕了感染的嚴重程度。
- 當細胞感染前處理時,低濃度的1 nM B2R拮抗劑足以減少原代支氣管上皮細胞中的病毒RNA,而感染後處理細胞時則需要100 nM的B2R拮抗劑。
- 此外,通過PCR檢測病毒載量的顯著降低在96小時後逐漸消失。
- 但另一方面,本研究中使用的B2R拮抗劑在人體內的半衰期很短。
- 研究人員指出,受體水平對幹擾的藥理學耐受性可能解釋了為什麼這種效果在6小時後達到顯著水平,但並不持續。
- 因此,可能需要每天給新冠肺炎患者服用更大劑量的B2R拮抗劑幾次,以長期抑制病毒複製。
- 價格行動:週二盤前交易時段,德意志銀行股價下跌1.62%,至14.58美元。
声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息
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