今日，新冠药概念板块集体冲高，板块内多只个股涨停,包括拓新药业、广生堂、舒泰神、翰宇药业、海正药业等多股。
值得一提的是，九安医疗今日再度涨停，这已经是其连续第五个交易日涨停，股价也再创了历史新高。
由于近期内过于妖孽的股价走势，九安医疗已接连吃到来自证监会的罚单并不断提示交易风险，但这并未阻止九安医疗的飙涨。
九安医疗近期的惊人的表现，也让其高居股吧人气榜榜首。有网友更是感慨：“没满仓九安是最大的错”！
那么是什么让新冠特效药成为当下的风口？新冠特效药还能上车吗？
全球确诊数再创新高
近期，奥密克戎变异株正在对全球疫情的发展产生重大影响。根据WHO统计，全球新增病例在12月底至1月初出现了大幅增长并达到了历史新高。2022年1月以来，全球新冠肺炎日新增确诊病例最高已突破350万例，全球累计确诊病例超3亿例。
但当前新冠感染患者死亡率稳定在低于5%的水平。根据公开资料显示，近期主要流行的奥密克戎新变异毒株由于突变较多，具有更强的传染性、更显著的免疫逃逸作用和观察到的相对较轻的毒性，因此这需要常规的新冠特效药来完善防疫体系。
而对疫情以来每阶段的新冠主题进行回顾，从 2020 年初的全面热潮，包括手套/口罩等防疫用品、国内检测试剂、全球产业链的转移；到 7-8 月份的新冠疫苗；再到 2021 年四季度的检测出口、新冠治疗药物，市场在持续寻找新的逻辑及催化。当前时点，全球疫情防控逐步常态化，新冠治疗药、检测出海的后续催化有望持续。
口服药或是疫情防治的关键
而当前，全球应对新冠疫情最主要的手段是进行疫苗的接种。数据显示，目前全球范围内平均疫苗接种率达到58%，高收入国家和中高收入国家的平均疫苗接种率超过75%，中低收入国家的平均疫苗接种率也达到50%。
这也就意味着全球绝大部分人已经接种了疫苗，但根据现有血清学和真实世界数据，2剂新冠疫苗对Omicron 变异株中和能力和保护效力下降，因此造成了新增病例的大幅增长。
而根据百年流感历史来看，真正让人类社会免于流感影响的手段是“流感疫苗+口服特效药”的“防+治”组合，尤其是口服抗流感药物(奥司他韦等)的出现，让人们在感染流感病毒后，只需自行服药、简单防护即可保持正常的社会活动。
华创研究认为，新冠疫情防治演绎至今，仅依靠疫苗无法完全阻止病毒传播，口服特效药是最终让人们免于新冠病毒感染恐惧的关键、是终结疫情影响的最后一块拼图。
事实上，各国均在加紧推进多种新冠药物的研发。目前，海外已经有辉瑞的蛋白酶抑制剂Paxlovid(Nirmatrelvir+利托那韦)和默沙东的聚合酶抑制剂Molnupiravir两款口服药获批EUA，治疗新冠轻症患者。
国内多家药企已经布局了多款口服抗新冠药物，处于不同的临床开发阶段：真实生物的阿兹夫定处于临床Ⅲ期阶段；君实/旺山旺水的VV116已进入临床研究，并在乌兹别克斯坦获批EUA；歌礼、先声、众生等公司的口服3CL抑制剂处于临床前研究阶段，有望在未来6个月陆续进入临床。
而相比于注射性药物而言，口服药给药便利、方便医护和患者使用，轻症患者自行居家服用，是社会成本最低方案；靶点保守，对变异病毒仍然有效；生产成本和价格均远低于抗体药物。
首创证券研报指出，新冠业务值得长期关注，随着海外新冠口服药陆续上市，国产新冠口服药急需自主可控。新冠口服药预计欧美发达国家市场在300亿美元级别，国内相关供应链业务有望持续增长。
国盛证券也指出，Omicron刺突蛋白的变异可导致中和抗体与疫苗作用下降，但对小分子抗病毒药物影响较小。“新冠疫苗+特效药”的防治结合手段才能真正降低病毒对正常社会生活的影响，疗效确切、使用方便的小分子口服药具有巨大的临床应用和商业开发价值。
新冠特效药概念股：
君实生物：国产新冠特效药药物名称VV116，由君实生物/中科院沈敬山合作开发，药品类型为小分子药物，靶点为核苷，作用原理为阻断病毒复制，目前处于临床申请递交。
舒泰神：国产新冠特效药药物名称BDB-001，由舒泰神开发，药物类型为单抗，靶点为c5，作用原理为调节人体免疫系统，目前处于全球II/III期，已经递交国内紧急授权。
众生药业：国产新冠特效药药物名称ZSP1603，由众生药业开发，药物类型为小分子，目前处于Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组。
广生堂：国产新冠特效药药物还未命名，由广生堂开发，靶点为3CL蛋白酶，目前进度为临床前。
红日药业：国产新冠特效药药物名称为克冠一号，靶点未知，目前进度为科研前。
翰宇药业：与中国科学院微生物研究所合作开发新型冠状病毒多肽鼻喷剂药物，截止当前以及完成化合物优化筛选以及针对新冠病毒当前两主要流行变异朱奥密克戎变异株和德尔塔变异株的假病毒中和实验。
拓新药业：公司生产的尿苷是抗新冠肺炎药物的重要原料。
前沿生物：公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，抗新冠病毒药物注射用FB2001的药物临床期桥接实验中申请获得批准。
今日，新冠藥概念板塊集體衝高，板塊內多隻個股漲停,包括拓新藥業、廣生堂、舒泰神、翰宇藥業、海正藥業等多股。
值得一提的是，九安醫療今日再度漲停，這已經是其連續第五個交易日漲停，股價也再創了歷史新高。
由於近期內過於妖孽的股價走勢，九安醫療已接連吃到來自證監會的罰單並不斷提示交易風險，但這並未阻止九安醫療的飆漲。
九安醫療近期的驚人的表現，也讓其高居股吧人氣榜榜首。有網友更是感慨：“沒滿倉九安是最大的錯”！
那麼是什麼讓新冠特效藥成為當下的風口？新冠特效藥還能上車嗎？
全球確診數再創新高
近期，奧密克戎變異株正在對全球疫情的發展產生重大影響。根據WHO統計，全球新增病例在12月底至1月初出現了大幅增長並達到了歷史新高。2022年1月以來，全球新冠肺炎日新增確診病例最高已突破350萬例，全球累計確診病例超3億例。
但當前新冠感染患者死亡率穩定在低於5%的水平。根據公開資料顯示，近期主要流行的奧密克戎新變異毒株由於突變較多，具有更強的傳染性、更顯著的免疫逃逸作用和觀察到的相對較輕的毒性，因此這需要常規的新冠特效藥來完善防疫體系。
而對疫情以來每階段的新冠主題進行回顧，從 2020 年初的全面熱潮，包括手套/口罩等防疫用品、國內檢測試劑、全球產業鏈的轉移；到 7-8 月份的新冠疫苗；再到 2021 年四季度的檢測出口、新冠治療藥物，市場在持續尋找新的邏輯及催化。當前時點，全球疫情防控逐步常態化，新冠治療藥、檢測出海的後續催化有望持續。
口服藥或是疫情防治的關鍵
而當前，全球應對新冠疫情最主要的手段是進行疫苗的接種。數據顯示，目前全球範圍內平均疫苗接種率達到58%，高收入國家和中高收入國家的平均疫苗接種率超過75%，中低收入國家的平均疫苗接種率也達到50%。
這也就意味着全球絕大部分人已經接種了疫苗，但根據現有血清學和真實世界數據，2劑新冠疫苗對Omicron 變異株中和能力和保護效力下降，因此造成了新增病例的大幅增長。
而根據百年流感歷史來看，真正讓人類社會免於流感影響的手段是“流感疫苗+口服特效藥”的“防+治”組合，尤其是口服抗流感藥物(奧司他韋等)的出現，讓人們在感染流感病毒後，只需自行服藥、簡單防護即可保持正常的社會活動。
華創研究認為，新冠疫情防治演繹至今，僅依靠疫苗無法完全阻止病毒傳播，口服特效藥是最終讓人們免於新冠病毒感染恐懼的關鍵、是終結疫情影響的最後一塊拼圖。
事實上，各國均在加緊推進多種新冠藥物的研發。目前，海外已經有輝瑞的蛋白酶抑制劑Paxlovid(Nirmatrelvir+利托那韋)和默沙東的聚合酶抑制劑Molnupiravir兩款口服藥獲批EUA，治療新冠輕症患者。
國內多家藥企已經佈局了多款口服抗新冠藥物，處於不同的臨牀開發階段：真實生物的阿茲夫定處於臨牀Ⅲ期階段；君實/旺山旺水的VV116已進入臨牀研究，並在烏茲別克斯坦獲批EUA；歌禮、先聲、眾生等公司的口服3CL抑制劑處於臨牀前研究階段，有望在未來6個月陸續進入臨牀。
而相比於注射性藥物而言，口服藥給藥便利、方便醫護和患者使用，輕症患者自行居家服用，是社會成本最低方案；靶點保守，對變異病毒仍然有效；生產成本和價格均遠低於抗體藥物。
首創證券研報指出，新冠業務值得長期關注，隨着海外新冠口服藥陸續上市，國產新冠口服藥急需自主可控。新冠口服藥預計歐美髮達國家市場在300億美元級別，國內相關供應鏈業務有望持續增長。
國盛證券也指出，Omicron刺突蛋白的變異可導致中和抗體與疫苗作用下降，但對小分子抗病毒藥物影響較小。“新冠疫苗+特效藥”的防治結合手段才能真正降低病毒對正常社會生活的影響，療效確切、使用方便的小分子口服藥具有巨大的臨牀應用和商業開發價值。
新冠特效藥概念股：
君實生物：國產新冠特效藥藥物名稱VV116，由君實生物/中科院沈敬山合作開發，藥品類型為小分子藥物，靶點為核苷，作用原理為阻斷病毒複製，目前處於臨牀申請遞交。
舒泰神：國產新冠特效藥藥物名稱BDB-001，由舒泰神開發，藥物類型為單抗，靶點為c5，作用原理為調節人體免疫系統，目前處於全球II/III期，已經遞交國內緊急授權。
眾生藥業：國產新冠特效藥藥物名稱ZSP1603，由眾生藥業開發，藥物類型為小分子，目前處於Ib/IIa期臨牀研究，首例受試者已經入組。
廣生堂：國產新冠特效藥藥物還未命名，由廣生堂開發，靶點為3CL蛋白酶，目前進度為臨牀前。
紅日藥業：國產新冠特效藥藥物名稱為克冠一號，靶點未知，目前進度為科研前。
翰宇藥業：與中國科學院微生物研究所合作開發新型冠狀病毒多肽鼻噴劑藥物，截止當前以及完成化合物優化篩選以及針對新冠病毒當前兩主要流行變異朱奧密克戎變異株和德爾塔變異株的假病毒中和實驗。
拓新藥業：公司生產的尿苷是抗新冠肺炎藥物的重要原料。
前沿生物：公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，抗新冠病毒藥物注射用FB2001的藥物臨牀期橋接實驗中申請獲得批准。
