再鼎医药-SB(9688.HK)合作伙伴Argenx近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)用于治疗成人患者的全身性重症肌无力。高盛发表研究报告，将再鼎医药目标价由1,474.25港元轻微上调至1,482.57港元，维持“买入”评级。
高盛指，目前efgartigimod获批，证明了再鼎医药在推出肿瘤药以外的能力，另外再鼎医药在大中华拥有该药的商业化独家权，料该药能在2023在中国推出，销售额至2030年达到峰值的3.3亿美元。
再鼎醫藥-SB(9688.HK)合作伙伴Argenx近日宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)已批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)用於治療成人患者的全身性重症肌無力。高盛發表研究報告，將再鼎醫藥目標價由1,474.25港元輕微上調至1,482.57港元，維持“買入”評級。
高盛指，目前efgartigimod獲批，證明了再鼎醫藥在推出腫瘤藥以外的能力，另外再鼎醫藥在大中華擁有該藥的商業化獨家權，料該藥能在2023在中國推出，銷售額至2030年達到峯值的3.3億美元。
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