5月21日，據國家藥監局官網公示，禮來的GIP/GLP-1受體雙重激動劑替爾泊肽獲准在中國上市，適應症爲成人2型糖尿病患者的血糖控制。該產品備受關注的減重適應症上市申請，已於去年8月獲國家藥監局受理。
替爾泊肽是全球第一款獲批上市的GLP-1雙靶點藥物。一項研究顯示，服用替爾泊肽的受試者減輕5%體重的可能性比服用司美格魯肽高1.8倍，減輕10%體重的可能性高6倍。
自2023年走紅以來，減重藥成爲醫藥領域的明星賽道。2020年全球約有38%的人身體質量指數(BMI)在25以上，並且超重、肥胖率持續攀升，有望帶來巨大的用藥需求。
方正證券提到，替爾泊肽今年4月進軍新適應症且取得3期臨床結果的成功展現了GLP1R/GIPR的潛力，建立關注佈局GLP-1R/GIPR靶點藥企，博瑞醫藥、江蘇豪森藥業、福建盛迪醫藥（恒瑞子公司）、華東醫藥等；國外企業主要有Lilly、Amgen、Carmot Therapeutics等。
華鑫證券研究所認爲，進口GLP-1在國內尚未批准減重適應症，而國產GLP-1RA預計在2025至2026年上市，有望趕上減重市場最合適的拓展時機。中國企業在上游產業鏈也具備競爭優勢，上游原料藥的CDMO/CMO已進入訂單兌現期，
諾泰生物(sh688076) 2023年原料藥收入4.16億元，同比增長141%，主要系司美格魯肽等多肽原料藥快速放量;
聖諾生物(sh688117) 多肽CDMO業務快速發展，已先後爲40多個項目提供藥學研究及定製生產服務。