上海醫藥(02607.HK)公布，旗下全資子公司上藥康麗(常州)藥業有限公司於近日，收到國家藥品監督管理局頒發，關於培(口朵)普利叔丁胺原料藥的《化學原料藥上市申請批准通知書》，即代表該藥物獲得批准生產。
相關藥物為心血管類用藥，為第三代強效、長效的血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。主要通過其水解活性成分培(口朵)普利拉抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAS系統)，並作用於緩激肽釋放酶系統，降壓平穩同時對心、腎具有保護作用，用於高血壓與充血性心力衰竭。
公司亦披露，針對上述藥物已投入的研發費用約310萬元人民幣。