藍鯨財經 屠俊
5月16日，恒瑞醫藥(SH600276)宣佈，將公司具有自主知識產權的GLP-1類創新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中華區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給美國Hercules公司。
值得注意的是，美國Hercules公司是一家於2024年5月在美國特拉華州設立的新公司，著名投資機構貝恩資本生命科學基金聯合Atlas Ventures、RTW資本、Lyra資本聯合出資4億美元。
根據協議條款，美國Hercules公司將向恒瑞醫藥支付首付款和近期里程碑款總計1.1億美元，臨床開發及監管里程碑款累計不超過2億美元，銷售里程碑款累計不超過57.25億美元，及達到實際年淨銷售額低個位數至低兩位數比例的銷售提成。作爲對外許可交易對價一部分，恒瑞醫藥將取得美國Hercules公司19.9%的股權。
也就是說，這是一筆總交易金額超過60億美元的超級交易。
有業內人士指出，該種對外授權開創了一種新模式，類似於恒瑞醫藥聯合幾家投資機構，企業出管線，資本出錢，共同承載恒瑞醫藥的三款GLP-1類的管線出海業務。
公開信息顯示，美國Hercules公司的股東包括：貝恩資本生命科學基金（出資2.25億美元，股權佔比39.4%）、RTW資本（出資1.1億美元，股權佔比19.3%）、阿特拉斯風險投資（出資0.5億美元，股權佔比8.8%）、希諾投資（出資0.15億美元，股權佔比2.6%）。上述四家投資方合計出資4億美元，持有美國Hercules公司70.1%的股權。
恒瑞醫藥董事、首席戰略官江寧軍表示：“本次合作是恒瑞醫藥持續深入國際化的又一個里程碑，也代表國際市場對恒瑞醫藥創新質量的高度認可。與貝恩資本、Atlas Ventures、RTW資本、Lyra資本等頂尖投資基金合作對於恒瑞醫藥是一種新模式探索。”
涉及的產品方面，HRS-7535片是恒瑞醫藥自主研發的一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑，用於治療2型糖尿病（T2DM）和減重。全球範圍內尚無口服小分子GLP-1R激動劑上市。
HRS9531注射液爲恒瑞醫藥自主研製的靶向抑胃肽受體（GIPR）和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）的雙激動劑。
HRS-4729注射液爲恒瑞醫藥自主研製的下一代腸促胰島素產品，可通過激活多靶點，保護胰島的同時提高胰島素分泌，控制血糖，預計可實現更好的減重效果和治療代謝功能障礙相關疾病等作用，目前處於臨床前開發階段。
恒瑞的出海策略和打法似乎正在進化。