5月14日,據CDE官網消息,石藥集團中奇製藥技術(石家莊)有限公司聯合申請藥品“重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液”,獲得臨床試驗默示許可,受理號CXSL2400173。
公示信息顯示,藥品“重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液”適應症:本品聯合SYS6002用於晚期尿路上皮癌及其他晚期實體瘤。
5月14日,据CDE官网消息,石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司联合申请药品“重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400173。
公示信息显示,药品“重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液”适应症:本品联合SYS6002用于晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤。
5月14日,據CDE官網消息,石藥集團中奇製藥技術(石家莊)有限公司聯合申請藥品“重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液”,獲得臨床試驗默示許可,受理號CXSL2400173。
公示信息顯示,藥品“重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液”適應症:本品聯合SYS6002用於晚期尿路上皮癌及其他晚期實體瘤。
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