格隆汇5月14日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，今日宣布启动一项中国II/III 期临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、江苏恒瑞医药股份有限公司(“恒瑞医药”)的PD-1 抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者。胰腺导管腺癌是一种外分泌肿瘤，也是最常见的胰腺癌形式。首名受试者已于2024年5月8日接受首次给药治疗。
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示：“包括来自ASCO胃肠癌研讨会上发表的一项研究者发起的临床试验在内的新数据表明，与现有基于化疗的转移性胰腺导管腺癌治疗相比，索凡替尼、卡瑞利珠单抗和化疗的联合疗法具有良好的疗效。 我们希望这项合作将为患者带来有望改变生活的创新治疗选择。 ”
格隆匯5月14日丨和黃醫藥(00013.HK)發佈公告，今日宣佈啓動一項中國II/III 期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(“恒瑞醫藥”)的PD-1 抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。胰腺導管腺癌是一種外分泌腫瘤，也是最常見的胰腺癌形式。首名受試者已於2024年5月8日接受首次給藥治療。
和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示：“包括來自ASCO胃腸癌研討會上發表的一項研究者發起的臨床試驗在內的新數據表明，與現有基於化療的轉移性胰腺導管腺癌治療相比，索凡替尼、卡瑞利珠單抗和化療的聯合療法具有良好的療效。 我們希望這項合作將爲患者帶來有望改變生活的創新治療選擇。 ”
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