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Earnings Call Summary | Ligand Pharmaceuticals(LGND.US) Q1 2024 Earnings Conference

Earnings Call Summary | Ligand Pharmaceuticals(LGND.US) Q1 2024 Earnings Conference

業績電話會議摘要 | Ligand Pharmicals (LGND.US) 2024 年第一季度業績會議
moomoo AI ·  05/08 07:33  · 電話會議

The following is a summary of the Ligand Pharmaceuticals Incorporated (LGND) Q1 2024 Earnings Call Transcript:

以下是Ligand Pharmicals Incorporated(LGND)2024年第一季度業績電話會議記錄摘要:

Financial Performance:

財務業績:

  • Ligand Pharmaceuticals reported a Q1 2024 revenue of $31 million compared to $44 million in Q1 2023, largely attributed to a $15 million milestone earned in Q1 2023.

  • Q1 2024 royalty revenue increased 8% to $19.1 million from $17.6 million in Q1 2023, driven by strength in FILSPARI, Rylaze, Kyprolis, and Vaxneuvance.

  • Captisol sales were $9.2 million, a drop from $10.6 million in Q1 2023.

  • Ligand reported a GAAP net income from continuing operations in Q1 2024 of $86.1 million compared to $43.6 million in the prior year's quarter.

  • The company reaffirmed its 2024 financial guidance with royalty revenue in the range of $90-95 million and Captisol sales in the range of $25-27 million.

  • They predict a compound annual growth rate of over 20% in royalty revenue and over 25% in adjusted EPS over the next five years.

  • Ligand Pharmicals報告稱,2024年第一季度收入爲3,100萬美元,而2023年第一季度爲4,400萬美元,這主要歸因於2023年第一季度實現了1500萬美元的里程碑。

  • 受FILSPARI、Rylaze、Kyprolis和Vaxneuvance強勁的推動,2024年第一季度的特許權使用費收入從2023年第一季度的1,760萬美元增長了8%,至1,910萬美元。

  • Captisol的銷售額爲920萬美元,低於2023年第一季度的1,060萬美元。

  • Ligand報告稱,2024年第一季度來自持續經營業務的GAAP淨收入爲8,610萬美元,而去年同期爲4,360萬美元。

  • 該公司重申了其2024年的財務指導,特許權使用費收入在9000萬至9500萬美元之間,Captisol的銷售額在2500萬至2700萬美元之間。

  • 他們預測,未來五年特許權使用費收入的複合年增長率將超過20%,調整後的每股收益將超過25%。

Business Progress:

業務進展:

  • Ligand announced Pelthos Therapeutics' establishment to commercially offer ZELSUVMI by year-end.

  • The FDA approved ZELSUVMI, a first-in-class medication for molluscum contagiosum treatment.

  • Key 2024 catalysts include potential FDA approval of Merck's V116 and Verona's Ensifentrine.

  • Agenus partnership involving a $75 million upfront investment was announced, significantly boosting Ligand's portfolio exposure to immuno-oncology.

  • The FDA granted Travere priority review for FILSPARI, with expected PDUFA date in September 2024.

  • Verona Pharma prepares for ensifentrine's launch following potential approval in June.

  • Ligand is exploring strategic partnerships and considering spinning out its Pathios business.

  • Ligand宣佈成立Pelthos Therapeutics,將在年底之前對ZELSUVMI進行商業化銷售。

  • 美國食品藥品管理局批准了ZELSUVMI,這是一款治療傳染性軟疣的同類首款藥物。

  • 2024年的關鍵催化劑包括美國食品藥品管理局可能批准默克公司的V116和維羅納的Ensifentrine。

  • 宣佈了涉及7500萬美元預付投資的Agenus合作伙伴關係,這極大地增加了Ligand在免疫腫瘤學領域的投資組合。

  • 美國食品和藥物管理局批准了特拉弗雷對FILSPARI的優先審查,預計PDUFA的日期爲2024年9月。

  • 維羅納製藥公司可能在6月獲得批准後,爲ensifentrine的推出做準備。

  • Ligand正在探索戰略合作伙伴關係,並考慮分拆其Pathios業務。

更多詳情: Ligand 製藥公司 IR

Tips: This article is generated by AI. The accuracy of the content can not be fully guaranteed. For more comprehensive details, please refer to the IR website. The article is only for investors' reference without any guidance or recommendation suggestions.

提示:本文由 AI 生成。無法完全保證內容的準確性。欲了解更多詳情,請訪問投資者關係網站。本文僅供投資者參考,不構成任何投資建議。

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