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Leica Biosystems Receives FDA 510(k) Clearance for Aperio GT 450 DX Digital Pathology System With Both SVS and Native DICOM

Leica Biosystems Receives FDA 510(k) Clearance for Aperio GT 450 DX Digital Pathology System With Both SVS and Native DICOM

徠卡病理系統獲得 FDA 510 (k) 批准,採用 SVS 和原生 DICOM 的 Aperio GT 450 DX 數字病理系統
PR Newswire ·  04/29 06:30

加利福尼亞州維斯塔,2024年4月29日 /PRNewswire/ — 徠卡生物系統很高興地宣佈,其旗艦數字病理系統Aperio GT 450 DX已獲得美國食品藥品監督管理局的510(k)許可。Aperio GT 450 此前由於 COVID-19 疫情由執法部門酌情出售給臨床市場,是一項久經考驗的技術,可以在每張幻燈片<32 秒的快速週轉時間內持續提供高質量的圖像。

Leica Biosystems 的 Aperio GT 450 DX 解決方案已獲美國食品藥品管理局批准

Aperio GT 450 DX 並不是徠卡生物系統的第一個監管系統:該公司在數字病理學領域擁有 25 年的實施、整合和創新經驗,使臨床醫生能夠推進癌症診斷並改善生活。

南加州凱澤永永地區首席病理學家兼病理信息學董事索尼·維里奧博士說:“數字病理學正迅速崛起,成爲現代醫療的基石,隨着全球實驗室採用這種變革性技術,它徹底改變了病理學領域。”“憑藉我們在100多位病理學家中實施數字病理學方面的豐富經驗,我們很高興能參與這一開創性的轉變,這種轉變正在塑造數字診斷並改善患者預後。”

徠卡生物系統副總裁兼數字病理學總經理納文·錢德拉說:“現在是實驗室利用數字化優化工作流程的最佳時機。”“如今,臨床醫生面臨着必須用更少的資源做更多的事情——數字病理學使他們能夠通過世界一流的圖像和快速的週轉時間保持較高的質量標準,儘可能爲患者提供最佳護理。”

關於徠卡生物系統:

Leica Biosystems是一家癌症診斷公司,也是工作流程解決方案領域的全球領導者。該公司爲病理過程的每個步驟提供全面的產品系列,從樣本製備和染色到成像和報告。作爲唯一一家擁有從活檢到診斷的完整工作流程的公司,徠卡病理系統具有獨特的優勢,可以打破每個步驟之間的障礙。該公司 “推進癌症診斷,改善生活” 的使命是其企業文化的核心。

媒體聯繫人:
勞倫·梅因哈特
657-226-6970
[電子郵件保護]

來源徠卡生物系統公司

声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息
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