格隆匯2月18日丨普利製藥(300630.SZ)公佈,公司於近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)簽發的拉考沙胺注射液的上市許可。適應症爲(1)4歲及以上患者部分發作性癲癇的治療;(2)4歲及以上患者原發性全身性強直-陣攣性癲癇的輔助治療。
拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一種,在不同的臨床前模型和臨床研究中顯示出具有抗癲癇作用。在體外電生理研究表明,拉考沙胺選擇性增加電壓門控鈉通道的慢失活,導致對過度興奮的神經元細胞膜的穩定作用。
格隆汇2月18日丨普利制药(300630.SZ)公布,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的拉考沙胺注射液的上市许可。适应症为(1)4岁及以上患者部分发作性癫痫的治疗;(2)4岁及以上患者原发性全身性强直-阵挛性癫痫的辅助治疗。
拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在不同的临床前模型和临床研究中显示出具有抗癫痫作用。在体外电生理研究表明,拉考沙胺选择性增加电压门控钠通道的慢失活,导致对过度兴奋的神经元细胞膜的稳定作用。
格隆匯2月18日丨普利製藥(300630.SZ)公佈,公司於近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)簽發的拉考沙胺注射液的上市許可。適應症爲(1)4歲及以上患者部分發作性癲癇的治療;(2)4歲及以上患者原發性全身性強直-陣攣性癲癇的輔助治療。
拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一種,在不同的臨床前模型和臨床研究中顯示出具有抗癲癇作用。在體外電生理研究表明,拉考沙胺選擇性增加電壓門控鈉通道的慢失活,導致對過度興奮的神經元細胞膜的穩定作用。
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