北京2022年9月13日 /美通社/ -- 生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今日宣佈，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，公司自主研發的BCL2抑制劑ICP-248已獲批開展臨牀試驗，成為公司在血液瘤領域第五款進入臨牀的創新藥，也是公司第13款進入臨牀的創新藥。
ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在單藥或與BTK抑制劑等其他藥物聯合治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性淋巴細胞白血病 （ALL）等惡性血液系統腫瘤。BCL2是細胞凋亡通路的重要部分，在多種血液系統惡性腫瘤中有過度表達。ICP-248可激活內源性線粒體凋亡通路，從而導致癌細胞迅速凋亡，發揮抗腫瘤作用。
諾誠健華聯合創始人、董事長兼首席執行官崔霽鬆博士説："ICP-248將進一步加強我們在血液瘤領域的管線實力。我們已經開發了多款藥物，涵蓋了血液腫瘤不同機制的重要靶點，如 BTK、CD19、CD20xCD3、BCL2 和 E-3 連接酶，以解決未被滿足的醫療需求。"
關於諾誠健華
諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注於惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研製，適用於治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處於商業化、臨牀及臨牀前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設有分支機構。
諾誠健華前瞻性聲明
本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實的陳述以外，所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明，即關於我們或者我們的管理部門打算、期望、計劃、相信或者預期將會或者可能會在未來發生的行為、事件或者發展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據其經驗和對歷史趨勢、當前條件、預期未來發展和其他相關因素的認知，做出的假設與估計。該前瞻性聲明並不能保證未來的業績，實際的結果，發展和業務決策可能與該前瞻性聲明的設想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風險和不確定性因素的制約，這可能會影響我們的近期以及長期的業績表現。
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