$Theriva Biologics (TOVX.US)$ 2026年7月7日，Theriva Biologics宣佈，西班牙藥品和醫療器械管理局（AEMPS）已批准啓動VIRAGE2 2a期臨床試驗。這項單臂、開放標籤研究將在6名新診斷的轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者中評估VCN-01（zabilugene almadenorepvec）與吉西他濱/nab-紫杉醇聯合治療的更高頻次給藥方案。患者將至少接受3劑VCN-01，每劑間隔2個月，而此前VIRAGE試驗中採用的間隔爲3個月。該試驗基於納入112例患者的VIRAGE 2b期研究結果，在該研究中，接受2劑VCN-01治療的患者在總生存期、無進展生存期和緩解持續時間方面均顯著優於單劑治療或僅接受化療的患者。歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）均認可這些生存獲益，並建議更頻繁的給藥可能進一步改善臨床結局。本試驗的主要目標是評估強化給藥方案是否具有良好耐受性，且不會對VCN-01的藥效動力學產生不利影響。試驗結果將用於確定潛在關鍵性3期試驗的給藥方案，公司預計更頻繁的給藥可實現更強效的腫瘤基質降解，並更早激發抗腫...

$中國循環能源 (CREG.US)$最後一刻突然拉升……有什麼利好消息嗎？

$中國循環能源 (CREG.US)$ 今晚你開始行動，明天你到場，然後接下來的一週……全力衝刺。

$生物技術 (LIST2069.US)$
$Theriva Biologics (TOVX.US)$ 2026年6月11日，Theriva Biologics宣佈，VCN-01在頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）中的I期臨床試驗結果已發表於《Clinical Cancer Research》。該試驗共納入20名難治性或轉移性HNSCC患者，其疾病在既往治療（包括抗PD-(L)1免疫檢查點抑制劑）後仍出現進展。患者在三個治療組中分別接受VCN-01與度伐利尤單抗（durvalumab）聯合給藥（同時給藥）或序貫給藥（先後給藥）。A組低劑量（同時給藥）的中位總生存期（OS）達到10.3個月，B組低劑量（序貫給藥）爲15.5個月，B組高劑量（序貫給藥）爲17.3個月。中位無進展生存期（PFS）分別爲1.6個月、3.7個月和2.1個月。藥代動力學數據顯示，循環中的透明質酸酶PH20和VCN-01病毒基因組水平升高，並在第3至8天達到峰值，與瘤內病毒複製一致。腫瘤活檢顯示CD8、IDO、PD-1和PD-L1表達上調，表明免疫細胞浸潤增強且腫瘤對度伐利尤單抗重新敏感，這與患者生存期改善相關。

$中國循環能源 (CREG.US)$ 再生能源，十五五，有說到

$中國循環能源 (CREG.US)$ 看會漲到10

$中國循環能源 (CREG.US)$ 來了來了

$中國循環能源 (CREG.US)$ 怎麼了

VanEck報道稱， $比特幣 (BTC.CC)$ 礦工在轉向人工智能基礎設施時面臨約$500億的短期資金缺口，長期資本需求達$2,210億。目前僅有約25%的已租賃AI/HPC算力交付到位，未能達成里程碑目標的公司將面臨「結構性降級」。
故事始於比特幣區塊獎勵減半，將挖礦利潤率壓至極限。 $Core Scientific (CORZ.US)$ 簽署了一項價值數十億美元的託管...

$Theriva Biologics (TOVX.US)$ 2026年6月11日，Theriva Biologics宣佈，VCN-01在頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）中的I期臨床試驗結果已發表於《Clinical Cancer Research》。該試驗共納入20名難治性或轉移性HNSCC患者，其疾病在既往治療（包括抗PD-(L)1免疫檢查點抑制劑）後仍出現進展。患者在三個治療組中分別接受VCN-01與度伐利尤單抗（durvalumab）聯合給藥（同時給藥）或序貫給藥（先後給藥）。A組低劑量（同時給藥）的中位總生存期（OS）達到10.3個月，B組低劑量（序貫給藥）爲15.5個月，B組高劑量（序貫給藥）爲17.3個月。中位無進展生存期（PFS）分別爲1.6個月、3.7個月和2.1個月。藥代動力學數據顯示，循環中的透明質酸酶PH20和VCN-01病毒基因組水平升高，並在第3至8天達到峰值，與瘤內病毒複製一致。腫瘤活檢顯示CD8、IDO、PD-1和PD-L1表達上調，表明免疫細胞浸潤增強且腫瘤對度伐利尤單抗重新敏感，這與患者生存期改善相關。