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$Inventiva(IVA.US$ Inventiva 接獲第四次預定數據監測委員會會議的推薦來自 Nativ3 III 期臨床試驗在 MASH/NASH 患者使用 Lanifibranor 的 NatiV3 期臨床試驗
苯甲·
數據監測委員會建議根據預先計劃的安全數據檢討，建議繼續進行臨床試驗而不修改現行程序。
該建議基於 DMC 對主要和探索組別隨機分別接受了 900 多名病人的安全數據，其中包括 360 多名和 80 名病人分別接受治療超過 48 週和 72 週的患者。
患者患有肝檢測結果增加的不良事件（報告為 SUSAR），在整個觀察期間沒有臨床症狀，並已完全康復。
DMC 檢討確認蘭尼纖維板的良好安全性。
Daix（法國），長島市（美國紐約），2024 年 5 月 16 日 — Inventiva（NASDAQ：IVA）（「公司」）是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發口服小分子療法，用於治療代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（「MASH」），也稱為非酒精性脂肪肝炎（「NASH」）和其他疾病重大未滿足的醫療需求，今天宣布數據監測委員會（「DMC」）預定第四次會議的積極建議繼續 NATIv3 III 期臨床試驗評估 MASH/NASH 患者中的蘭纖維，而不修改當前的試驗方案。
苯甲·
數據監測委員會建議根據預先計劃的安全數據檢討，建議繼續進行臨床試驗而不修改現行程序。
該建議基於 DMC 對主要和探索組別隨機分別接受了 900 多名病人的安全數據，其中包括 360 多名和 80 名病人分別接受治療超過 48 週和 72 週的患者。
患者患有肝檢測結果增加的不良事件（報告為 SUSAR），在整個觀察期間沒有臨床症狀，並已完全康復。
DMC 檢討確認蘭尼纖維板的良好安全性。
Daix（法國），長島市（美國紐約），2024 年 5 月 16 日 — Inventiva（NASDAQ：IVA）（「公司」）是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發口服小分子療法，用於治療代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（「MASH」），也稱為非酒精性脂肪肝炎（「NASH」）和其他疾病重大未滿足的醫療需求，今天宣布數據監測委員會（「DMC」）預定第四次會議的積極建議繼續 NATIv3 III 期臨床試驗評估 MASH/NASH 患者中的蘭纖維，而不修改當前的試驗方案。
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