Novavax 將向英國私人醫療保健提供更新的 COVID-19 疫苗

Novavax 的 Nuvaxovid XBB.1.5 分散注射用 COVID-19 疫苗（重組、輔助）（NVX-CoV2601）現已在英國（英國）各地的藥房提供，供私人醫療保健提供者，為 2024 年疫苗接種季節提供更新的基於蛋白質的非 mRNA 選項。

今天是我們組織的重要里程碑。這證明了我們致力於提供更新的基於蛋白質的 COVID-19 疫苗，隨著我們發展成為特有的市場。它也強調了我們作為公共衛生長期合作夥伴的地位。我們相信多樣化的疫苗組合和更廣泛的接種可以在保護英國和其他地方的社區起著重要作用。

我們在英國私人市場獲得英國藥品和醫療保健產品監管機構批發經銷商許可證，以及英國衛生安全局於 2024 年 2 月的最新綠書更新，其中包括我們更新的 COVID-19 疫苗，以預防 12 歲及以上人士的 COVID-19 疫苗。

Novavax COVID-19 疫苗的關鍵成分是我們的 Matrix-M™ 輔助劑，可增強抗原特異性免疫系統反應，使其更廣泛且更耐用。該輔助劑還用於牛津大學和印度血清研究所開發的 R21/Matrix-M™ 流感疫苗，以及開發階段疫苗，包括我們的 COVID-19 流感混合疫苗候選人和流感疫苗候選人。

2023 年，Novavax 與 Bill & Melinda Gates 醫學研究所簽署了三年的協議，提供 Matrix-M 以供臨床前疫苗研究中使用，幫助開發生物醫療介入，以解決全球健康問題的人士最需要的人。

前瞻性聲明

本文有關 Novavax 未來、其運營計劃和前景的聲明，包括 Novavax COVID-19（重組、輔助劑）（NVX-CoV2601）的更新 XBB 版本的可用性，以及其在英國的疫苗交付和分發時間，均為前瞻性聲明。Novavax 注意，這些前瞻性聲明存在許多風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際結果與該等聲明表達或暗示的實際結果實質不同。這些風險和不確定性包括但不限於是單獨或與合作夥伴一起滿足各種安全、效率和產品特性要求的挑戰，包括滿足適用監管機關所需的製程認證和測試驗證有關的挑戰；獲得稀缺原材料和供應；Novavax 能夠追求計劃監管途徑的能力的資源限制，包括人力資本和製造能力；獲得監管許可的挑戰或延誤其產品候選產品，包括適時為 2024-2025 疫苗或未來 COVID-19 變體變化的更新 XBB 版本的 COVID-19 疫苗；臨床試驗的挑戰或延遲；製造、分銷或出口延誤或挑戰；Novavax 獨有依賴印度血清學會 Pvt. Ltd. 進行共配和填充，以及其運營延誤或中斷對客戶訂單交付的影響；滿足多項商業協議下的合約要求的挑戰，政府機構及其他實體；以及截至 2023 年 12 月 31 日止年度的 Novavax 10-K 表年報的「風險因素」及「管理層對財務狀況及營運業績的討論和分析」部分所述的其他風險因素及其他風險因素，以及向證券交易委員會 (SEC) 提交的表格 10-Q 之後的季度報告。我們警告投資者不要大量依賴本新聞稿中的前瞻性聲明。鼓勵您閱讀我們向美國證券交易委員會提交的文件，可在 www.sec.gov 和 www.novavax.com 提交的文件，以討論這些和其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明僅適用於本文件的日期，我們不承擔更新或修改任何聲明的義務。我們的業務承受重大風險和不確定性，包括上述的風險。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。