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資訊 6/22

Molecular Partners和Orano Med在2025年SNMMI上介紹了針對中皮素的Radio-DARPin候選藥物MP0726的臨床前數據。

2025年6月22日,星期日,下午4:00
MP0726是一種針對中皮素(MSLN)的Radio-DARPin候選藥物,旨在治療卵巢癌,並在與Orano Med的戰略合作下提名進入開發階段。
在體內顯示出良好的腫瘤蓄積和有吸引力的生物分佈,選擇性地結合膜結合的MSLN,具有正的腫瘤與腎臟比率。

瑞士蘇黎世-施利倫,馬薩諸塞州康科德和巴黎,2025年6月22日(環球新聞社)-- 根據第53條LR的要求,臨時公告。Molecular Partners AG((SIX:MOLN,納斯達克:MOLN),一家臨床階段的生物技術公司,開發一種新的定製蛋白藥物類別,稱爲DARPin治療(「Molecular Partners」或「公司」)以及Orano Med,一家臨床階段的放射藥物公司,提前開發針對性α粒子療法(TAT)與212Pb(鉛-212),今天宣佈MP0726的首次亮相,針對中皮素(MSLN)的Radio-DARPin候選藥物,並將於2025年在美國路易斯安那州新奧爾良舉行的核醫學與分子成像學會(SNMMI)年會上進行口頭報告。

口頭報告概述了鼓舞人心的早期臨床前概念驗證數據,顯示 MP0726 高親和力和選擇性地結合於 MSLN 的膜近端域,且不受釋放 MSLN 的影響。 在 MSLN 腫瘤模型中的體內結果顯示出有利的生物分佈,Radio-DARPin 在 MSLN 陽性腫瘤中的攝取顯著,而其他器官的積累有限。注射後 24 小時,腫瘤積累達到 34%,使得腫瘤與腎臟的比率高達 4.5。

MP0726 利用 DARPins 的獨特特性選擇性地結合膜結合的 MSLN,這是一種由於其差異化的表達模式而成爲卵巢癌有前景靶點的蛋白 - 在腫瘤中高表達,而在健康組織中表達較低。高水平的釋放 MSLN 可以充當誘餌受體,並且歷史上一直妨礙 MSLN 靶向治療的開發。MP0726 正在與 Orano Med 的分子夥伴戰略合作下共同開發。
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