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$Liquidia(LQDA.US)$ FDA 通知 Liquidia，它將添加與間質肺疾病指示相關的肺高血壓作為 Yutrepia 申請的修正，因此它將無法滿足 1 月 24 日的處方藥用戶費法案目標日期，並且其審查仍在進行中。FDA 並沒有要求任何額外的臨床數據來支持 NDA，也沒有發布新的 PDUFA 目標日期。
穆穆 24 小時全天候· 2 分鐘前

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