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英米克斯生物製藥公佈接受美國基因和細胞治療協會（ASGCT）第 27 屆年會上口頭演講的 NXC-201 臨床數據摘要
洛杉磯，2024 年 4 月 15 日（全球新聞）--印米克生物製藥公司（納斯達克：IMMX）（「ImMixBio」，「公司」，「我們」或「我們」或「IMMX」），一家臨床階段生物製藥公司，在 AL amyloidosis 和其他疾病方面進行突破性細胞治療，今天宣布選擇了更新的 NXC-201 臨床數據進行自身免疫性數據進行選擇了在 2024 年 5 月 7-11 日在巴爾的摩舉行的美國基因和細胞治療協會（ASGCT）即將舉行的第 27 屆年會上發表演講。
哈達薩醫學組織成人和兒童骨髓移植和免疫療法部主任，以及 NEXICART-1 1b/2a 臨床試驗的首席研究研究員 Polina Stepensky 表示：「我們很高興在即將舉行的美國基因和細胞治療學會第 27 屆年會上展示我們認為唯一的 CAR-T 治療中的 CAR-T 的持續進展。」C-201.「針對復發/耐藥性 AL 澱粉化症患者進行一種潛在的一次性治療，如 CAR-T NXC-201，將是對這種破壞性疾病的歡迎選擇。」
口頭演講：
題目：「學術 BCMA-CART 細胞（HBI0101），治療 LC 澱粉病的有前途方法」
口頭演講日期/時間：2024 年 5 月 10 日（星期五）東部時間上午 8 時 45 分至上午 9 時
活動：美國基因和細胞治療學會第 27 屆年會，巴爾的摩，MD
節目標題：最後摘要 II
地點：馬里蘭州巴爾的摩會議中心
哈達薩醫學組織成人和兒童骨髓移植和免疫療法部主任，以及 NEXICART-1 1b/2a 臨床試驗的首席研究研究員 Polina Stepensky 表示：「我們很高興在即將舉行的美國基因和細胞治療學會第 27 屆年會上展示我們認為唯一的 CAR-T 治療中的 CAR-T 的持續進展。」C-201.「針對復發/耐藥性 AL 澱粉化症患者進行一種潛在的一次性治療，如 CAR-T NXC-201，將是對這種破壞性疾病的歡迎選擇。」
口頭演講：
題目：「學術 BCMA-CART 細胞（HBI0101），治療 LC 澱粉病的有前途方法」
口頭演講日期/時間：2024 年 5 月 10 日（星期五）東部時間上午 8 時 45 分至上午 9 時
活動：美國基因和細胞治療學會第 27 屆年會，巴爾的摩，MD
節目標題：最後摘要 II
地點：馬里蘭州巴爾的摩會議中心
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