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$基立福(GRFS.US$ 2024 年 4 月 22 日 Grifols 在芬威布蘭德疾病患者對 Fanhdi®（雙重無活性人類抗血友因子）的第四期研究獲得正面結果下載 PDF 格里福爾斯的 Fanhdi 顯示，它可以有效、安全和良好耐受，因維爾布蘭德病缺乏引起的病人出血，以及預防因維爾布蘭德病（VWD）VWD 患者的手術期間出血血漿中的萊布蘭德因子是最常見的遺傳血凝結障礙 1 Grifols 仍致力於提供創新血漿療法可治療影響全球患者的各種危及生命疾病和疾病，西班牙巴塞羅那，2024 年 4 月 22 日 — Grifols（MCE：GRF，MCE：GRF.P NASDAQ：GRFS）是全球領先的血漿衍生藥生產商之一，並且是罕見疾病治療的先驅，今天宣布最近完成了關於 Grifols 雙重抑制劑 Fanhdi® 的第 4 期觀測研究因子，對於本威爾布蘭德病患者作為預防和治療的產品的安全性和有效性表現正面（無條件）。格里福爾斯將今天在馬德里舉行的世界血友聯合會 2024 世界大會上提供數據。VWD 是一種無法治愈的出血障礙，會影響血液正確凝結的能力。這是最常見的遺傳血凝結障礙，僅僅在西班牙，這種罕見疾病估計每百萬人會影響 122 人 2。Grifols 進行了這項第四階段的觀測、多中心、前瞻性同組研究，以評估長期使用 Fanhdi 在患有病症患者中的安全性和臨床效果。使用 Fanhdi 治療的整體臨床效果（包括按需求和預防治療）達到了研究人員評價 100％ 優良和/或良好（n = 15 名患者），在整個研究中沒有提出安全問題。Grifols 首席科學創新官 Jörg Schüttrumpf 博士表示：「這項觀察研究進一步增強了 Fanhdi 在治療出血期和手術前作為預防性的潛在長期有效性。「Grifols 繼續為有需要的患者開發並提供先進的救生療法。」共有 17 名參與者參加了 12 個月的研究，其中 15 人至少接受一劑 Fanhdi®。在 9 名（60%）受訪者報告的 46 次出血期間評估，六名（33.3%）受訪者報告了六次手術/侵入手術。
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