基因編輯：這是「醫學的轉折點」是大型收入的潛在來源嗎？

第一個基於 CRISPR 技術的治療將在下個月獲得 FDA 批准，為患者帶來希望，為投資者帶來機會。

多年來，科學家在治療數千種疾病方面取得了顯著進展，但為罕見和致命疾病尋找治療方法仍然是一個重大的挑戰。儘管治療像是鐮狀細胞病等遺傳疾病的治療可以提供一些緩解，但患者仍然患有衰弱的症狀。基因編輯技術 CRISPR 可以改變這一點。

CRISPR-Cas9 最著名的是用於編輯 DNA 的實驗室工具，它的作用就像可用於切割和修改 DNA 序列的分子剪刀。

Casgevy 最近獲得批准，這是英國第一款基於 CRISPR 的鐮狀細胞疾病和 β-地中海血症患者的治療方法，代表了醫學的重要里程碑。治療，從 $福泰製藥(VRTX.US)$ 和 $CRISPR Therapeutics(CRSP.US)$，也可能很快獲得美國食品和藥物管理局批准。

在採訪中，三年前曾在 CRISPR 基因編輯方面做了開創工作並獲得諾貝爾化學獎的 Jennifer Doudna 表示，批准是「醫學的轉折點，因為它顯示了基因組編輯如何用作 一站式治療疾病。」

華爾街對該領域的長期潛力感到興奮，即使過去兩年，由於利率上升對小型生物科技公司衝擊了該行業的市值中數十億美元。

與一些頂級公司，例如克里斯普治療和 $Intellia Therapeutics(NTLA.US)$ 與其 2021 年高點相比，以更有利的估值進行交易，這給投資者帶來了機會。凱蒂·伍德以對創新公司的投資而聞名，一直在提高她在 CRISPR 治療中的地位。

大型製藥公司也進入了戰鬥， $禮來(LLY.US)$ 投資高達 600 億美元以獲取某些權利 $Beam Therapeutics(BEAM.US)$ 上個月。

但是，通往大型電影的道路將很具挑戰性，但安全性和退款問題是首要考慮的。

預計 2022 年估值 72 億美元的基因編輯市場將見證 二零二三年至二零二零二年期間，年長率為 18.1%。 這是預期的 截至二零二三二年至三十四億美元根據市場研究報告。

以下是報告中的主要摘要：

● 基因工程領域，其中包括 幹細胞治療和研究擁有最高的收入份額，佔 69.2%。 這種增長可歸因於對生物製藥的需求日益增長。

長遠來說，如果要擴大其治療療法的潛力，基因編輯必須找到更難接觸的組織和器官的方法。杜德納提到 癌症和阿爾茨海默病是長遠的發展令人興奮的領域。