$Acumen Pharmaceuticals (ABOS.US)$ 新聞 Acumen 製藥在美國神經學院 2024 ...
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Acumen 製藥在美國神經學院 2024 年會上發布了薩比爾內圖格（ACU193）的第一個全面臨床和生物標記數據
Sabirnetug 顯示出了良好的安全性，早期 AD 參與者患有 ARIA-E 的發生率低。
與腦脊液中的 AβOS 的目標參與以劑量依賴的方式增加，表明主動從大腦中移除目標。
Sabirnetug 治療導致 CSF 和血漿生物標記的變化，表明對澱粉體，pTAu 物種和接觸標記的下游影響。
幾乎所有使用高劑量 sabirnetug 治療的患者在三劑後顯示斑塊負載減少。
Acumen Pharmaceuticals 計劃於 2024 年上半年開始對沙比倫特格的第二階段試驗，並於 2024 年中開展一階段生物利用性研究，以進行皮下劑量選項。
與腦脊液中的 AβOS 的目標參與以劑量依賴的方式增加，表明主動從大腦中移除目標。
Sabirnetug 治療導致 CSF 和血漿生物標記的變化，表明對澱粉體，pTAu 物種和接觸標記的下游影響。
幾乎所有使用高劑量 sabirnetug 治療的患者在三劑後顯示斑塊負載減少。
Acumen Pharmaceuticals 計劃於 2024 年上半年開始對沙比倫特格的第二階段試驗，並於 2024 年中開展一階段生物利用性研究，以進行皮下劑量選項。
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