更多一點筆記
$Phathom Pharmaceuticals(PHAT.US$ FDA 已將該申請指定為 10 個月的標準審查，其 PDUFA 目標行動日期為 2024 年 7 月 19 日。
該公司還正在完成其計劃，將於 2024 年展開一項額外的第三階段研究，評估 VOQUEZNA 作為非腐蝕性 GERD 成人急性胃炎緩解的需要的調查治療方法![]()
該公司還正在完成其計劃，將於 2024 年展開一項額外的第三階段研究，評估 VOQUEZNA 作為非腐蝕性 GERD 成人急性胃炎緩解的需要的調查治療方法
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
