三月二十六日
彼得羅斯製藥股份有限公司（納斯達克：PTPI）已安排與 FDA 兩次會議，以審查發展 STENDRA 作為第一種批准用於非處方使用的 PDE-5 抑製劑的進展。FDA 在 2024 年 3 月 26 日舉行 C 型會議之前，要求舉行僅限聽力的會議，以審查該應用程序以提高生產力，以討論數字應用程序和協議的開發以進行即將進行研究。Petros 認為這些會議突出了在獲得 STENDRA 的 OTC 狀態方面取得的重大進展，並證明 FDA 對非處方開發計劃的興趣。
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JESSE JAMES8832 : 你從哪裡得到這個消息的？
JESSE JAMES8832 : nvm 我發現了它，謝謝您提醒