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Polyrizon瞄準31.5亿的癲癇市場,進行創新救治治療的臨牀前研究

2025年5月13日,星期二 上午7:45
以色列拉阿那納,2025年5月13日(環球資訊)-- Polyrizon Ltd.(納斯達克:PLRZ)(「公司」或「Polyrizon」)是一家專注於開發創新鼻用水凝膠的發展階段生物科技公司,最近宣佈啓動鼻用苯二氮卓類藥物(BZDs)的臨床前研究,這是一種急性重複性癲癇發作(ARS)和癲癇持續狀態的首選治療方法,使用其專有的藥物遞送平台。

根據世界衛生組織(WHO)的數據顯示,癲癇是一種影響全球約5000万人的神經系統疾病。許多現有的治療方法未能提供足夠的急性重複性癲癇發作控制,並可能帶來不良副作用。全球急性重複性癲癇發作市場規模在2024年的估計爲31.5亿美元,並預計在2025年至2030年間以12.7%的複合年增長率增長。

該研究將與帕爾馬大學(意大利)藥物與食品系的副教授法比奧·索維科合作進行,他是鼻用和肺用藥物遞送解決方案開發的領先專家,也是公司的科學諮詢委員會成員。

這些臨床前研究標誌着評估Polyrizon的Trap and Target™(T&T)平台用於鼻用苯二氮卓類藥物給藥的一個進展,旨在實現快速、精準且對患者友好的癲癇急救治療。

BZDs是急性癲癇發作治療的公認首選藥物。它們通過增強中樞神經系統中γ-氨基丁酸(GABA)在GABA-A受體的抑制作用,幫助快速抑制癲癇發作活動。
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