從積極的一面來看，Novavax和$諾瓦瓦克斯醫藥 (NVAX.US)$12月20日，歐洲藥品管理局(EMA)的一個小組...

從積極的一面來看，Novavax和 $諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)$12月20日，歐洲藥品管理局(EMA)的一個小組建議Novavax能夠向歐盟的成年人銷售其冠狀病毒疫苗。

由於這一消息，歐盟版的食品和藥物管理局(EMA)極有可能批准Novavax的成人冠狀病毒疫苗。由於歐盟已經同意購買多達2億劑Novavax疫苗，這一批准可能會為該公司帶來可觀的收入。而這些出售，反過來可能會在中期內提振NVAX的庫存。

更重要的是，在EMA批准後，我認為FDA更有可能批准Novavax的疫苗，原因有三個。首先，EMA的批准確實表明該疫苗對冠狀病毒是安全有效的。

其次，在美國有效地阻止使用 $強生(JNJ.US)$由於疫苗的副作用，我相信華盛頓會想要注射一針，以吸引那些對美國人制造的mrna疫苗感到緊張的美國人。 $輝瑞(PFE.US)$和 $Moderna(MRNA.US)$。畢竟，mRNA注射是基於相對較新的技術，而Novavax的疫苗是基於更古老、更傳統的方法，這是事實。

“Novavax疫苗沒有遺傳物質，只有蛋白質，”戴安娜·弗洛雷斯庫(Diana Florescu)博士在6月份説。她負責了注射的第三階段試驗，據“內布拉斯加州醫學”(Nebraska Medicine)報道。“疫苗技術更傳統，與基於蛋白質的流感疫苗非常相似。”