生物技術未來一周 (12 月 26 日-1 月 1 日): 美國 FDA 決定, 待臨床讀數聚焦在一年的最後一周

本週的消息是美國食品藥品監督管理局為兩種口服 COVID-19 抗病毒藥丸發出緊急使用許可的標題。 $輝瑞(PFE.US)$ 週三獲得其口服藥物 Paxlovid 的授權，其次是 $默沙東(MRK.US)$ 莫努吡拉韋.

$BiondVax制药(BVXV.US)$ 在宣布許可納米尺寸的 COVID-19 抗體之後強烈反抗。

$Allakos(ALLK.US)$ 是該公司的研究化合物在消化道炎症中消化道炎症的後期研究中表現最差的一周之一。

個人工作發展局日期
FDA 定於宣布其裁決 $Xeris製藥(XERS.US)$ Recorlev（左氧酮康唑）的新藥申請，這是一種研究性腎上腺類固醇發生抑製劑，用於治療內源性庫欣綜合徵患者。

臨床讀數/簡報
年終新聞稿

$Anavex Life Sciences(AVXL.US)$：Anavex2-73 第二階段安慰劑對照 AVTOT 2/3 期研究的頂級結果，用於治療雷特綜合徵的成年患者以及安慰劑對照期 1 ANAVEX 3-71-001 研究評估人類 ANAVEX3-71 的頂級結果

$萬達生物製藥(VNDA.US)$: 第三階段關於胃癱的傳統研究結果