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$諾瓦瓦克斯醫藥 (NVAX.US)$ 要求更多信息是監管過程的正常一部分。這不是一個逆境。此外,印度表示,除非出現以下...

$諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)$ 要求更多信息是監管過程的正常一部分。這不是一個逆境。此外,印度表示,除非出現以下 2 項目之一,否則它不會批准非印度疫苗:
在印度完成了國內第三期試驗。或者以下五個藥物機構之一批准它:英國,歐盟,美國,日本或世衛組織。
由於上述兩件事都沒有發生,因此無論如何印度藥品機構現在都不會準備好批准它。所以要求信息並不是延遲。
免責聲明:社區由Moomoo Technologies Inc.提供,僅用於教育目的。 更多信息
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  • ceerup : 男孩,這是一種解脫。我以為有什麼不好的事情。

  • LITWENe ceerup: 這是一個很好的。

  • madman123 : 1)除了針對兒童以外,沒有在印度進行 3 期試驗
    2)提到的 5 個國家/組織的標準要高得多。這就是為什麼獲得他們的批准並不是那麼容易。而 Novavax 直接沒有為美國 FDA 提交,因為他們嘗試了一次,知道他們不會符合標準。

  • ETFWorldSavior : 這正是重點。印度的審判正在進行中。當然,他們來回「詢問」信息。這些熱門片段不斷將虛無表徵為「另一個延遲」。話雖如此,熱門作品是前一天出版的... 我不認為它會導致跌倒。

  • darthzazu ETFWorldSavior: 是的,有時很難說是什麼導致了可觀的單日跳躍和回調,因為在過去的半年中,有這麼多的技術交易者,日間交易者和動量交易者參與該股票。他們基本上是一群,當他們中的一些開始朝一個方向移動時,牛群也是這樣。然後,止損賣單被觸發,這增加了賣出壓力,同樣發生了一些保證金追加,這會產生更多的賣出。等等。很難判斷這是否是今天發生的事情。

  • Buvirus Upanishad darthzazu: 您必須詢問為什麼 SII 在不符合這兩個條件中的任何一個情況下提交授權?他們正在執行試驗,並隨著要求一起提交臨時資料。他們是否天真認為 DCGI 會根據臨時數據來批准?不,他們很可能預期到其中一個主要國家的授權在審查提交文件時已經發生。當我們等待英國或歐盟授權的同時,DCGI 表示給我帶來了另一塊石頭,這一策略反響了,使交易者有機會做他們昨天所做的事情。

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