UCB SA的股息分析
UCB S.A. UNSP ADR EACH REPR 0.5 ORD将于2024年4月26日除权除息,1股派股息0.72481USD
4月19日消息,$UCB S.A. UNSP ADR EACH REPR 0.5 ORD(UCBJY.US)$将于2024年4月26日除权除息,1股派股息0.72481USD。 相关派息股权登记日为2024年4月29日,除净日为2024年4月26日,派息日为2024年5月15日。什么是派息? 派息是指上市公司向股东派送利息,即现金。在除权日前一天结算后,如果客户持有上市公司的股票,则都会参与
Ariceum Therapeutics将在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布新的放射配体疗法数据
柏林,2024年4月4日 /PRNewswire/ — Ariceum Therapeutics(Ariceum)是一家私营生物技术公司,开发用于诊断和治疗某些难以治疗的癌症的放射性药物产品
人们对Longboard Pharmicals的抗癫痫候选人持乐观态度:分析师提高了目标价格
周二,Longboard Pharmicals Inc(纳斯达克股票代码:LBPH)发布了太平洋1b/2a期研究的主要数据,该研究评估了贝西卡色林(LP352)治疗与各种发育相关的癫痫发作
美国食品药品管理局批准UCB的Bimzelx用于治疗斑块状牛皮癣
UCB 在儿童神经病学会会议上发布最新海报
亚特兰大,2023年10月4日 /PRNewswire/ — 儿童神经病学会会议是儿科神经病学领域的杰出活动,将展示儿童神经病学的前沿研究和发展。作为其中的一部分
Dianthus 的单克隆抗体走上了占上风的有希望的途径——分析师
雷蒙德·詹姆斯开始报道Dianthus Therapeutics Inc(纳斯达克股票代码:DNTH),该公司最近与旧的Magenta Therapeutics进行了反向合并。分析师首先给出了跑赢大盘的评级和价格目标
EMA顾问在最新会议上推荐了许多新药
分析师断言,专注于皮肤病的 MoonLake 免疫疗法有望超越竞争对手
Needham开始对MoonLake Immunotherapeutics(纳斯达克股票代码:MLTX)进行报道,评级为买入,目标股价为76美元。分析师塞尔吉·贝兰格和罗希特·巴辛指出了该公司的主导产品开发
美国食品药品管理局批准 Rystiggo:治疗成人全身重症肌无力的两种最常见亚型的唯一方法
美国食品药品管理局批准 UCB SA (OTC: UCBJF) (OTC: UCBJY) Rystiggo (rozanolixixizumab-noli) 用于抗乙酰胆碱受体 (achR) 或抗肌肉的成年患者的全身性重症肌无力 (gmG)
ClearPoint Neuro 与 UCB 签订了提供基因疗法的协议
Veeva 与比利时 Biopharma UCB 签订协议,进行技术驱动的临床试验
MoonLake Immunotherapeutics 是古根海姆的新买入 Sonelokimab
随着 Wedbush 加入最佳创意名单,MoonLake 上涨了 11%
Cantor On MoonLake Immunoteutics——以低廉的估值和强劲的催化剂之路开
坎托·菲茨杰拉德已开始对MoonLake Immunotherapeutics AG(纳斯达克股票代码:MLTX)进行报道,评级为增持,目标股价为23美元。MoonLake 的主导项目 Sonelokimab 或 SLK(IL-17A 和 IL-17
UCB 药物符合两项治疗疼痛性皮肤病的 3 期试验的主要目标
UCB的疗法获得FDA孤儿药物地位,用于治疗与罕见癫痫有关的癫痫发作
美国食品和药物管理局授予UCB(OTCPK:UCBJY)(OTCPK:UCBJF)盐酸芬氟拉明孤儿药物名称,用于治疗与细胞周期蛋白依赖激酶样5(
生物技术未来一周(5月30日至6月4日):美国食品药品管理局关于伊顿合作癫痫药物的决定,ASCO会议正在进行等等
截至5月27日的一周内,生物技术股上涨,追踪了整个市场的整体乐观情绪。尽管本周表现强劲,但该板块一直是表现最差的板块之一
Bimekizumab在全谱轴向性脊柱关节炎中的3期数据的首次发布将在EULAR 2022上分享
来自 BE MOBILE 1 和 BE MOBILE 2 的新数据显示,与安慰剂相比,bimekizumab 在包括非放射成像 axSPA (nr-axSPA) 和强直性在内的全谱轴向性脊柱关节炎 (axSPA) 的体征和症状方面取得了持续改善
UCB Announces First Detailed Data from Two Phase 3 Bimekizumab Studies in Psoriatic Arthritis to be Presented at EULAR 2022
First presentations from the BE OPTIMAL and BE COMPLETE studies evaluating bimekizumab in the treatment of adults with active psoriatic arthritis who were biologic-naïve and TNF-inadequate responders, respectively A higher proportion of patients treat
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