SELLAS宣布其白血病治疗药物获得FDA罕见儿童疾病认定。
sellas life sciences宣布美国FDA授予RPDD给GPS
快讯 | sellas life sciences集团 - Gps第3阶段皇冠试验预计于2024年第4季度进行中期分析
SELLAS宣布美国FDA授予Galinpepimut-S(GPS)罕见儿科疾病认定(RPDD),用于治疗儿童急性髓系白血病
- GPS目前正在进行第3期REGAL试验,针对成人AML患者 - 预计2024年第四季度进行中期分析 - - RPDD为GPS获得优先审查券(PRV)提供资格,以便在上市后获得。
快讯 | Sellas宣布美国FDA授予Galinpepimut-S(Gps)用于治疗小儿急性髓细胞白血病的罕见小儿疾病认定(Rpdd)。
sellas life sciences将参加2024年麦斯姆医疗虚拟峰会的炉边聊天
2024年10月10日纽约(环球新闻社)-- sellas life sciences集团公司(纳斯达克:SLS)(“SELLAS”或“公司”)是一家专注于开发新型疗法的临床生物制药公司。
sellas life sciences集团(纳斯达克:SLS):一个看涨的案例理论
在强大的财务状况和有前途的临床试验中,sellas life sciences 的买入评级得到肯定。
快讯 | sellas life sciences报告2024年第二季度财务业绩并提供企业更新
快讯 | sellas life sciences第二季度基本每股收益为-0.13美元
快讯 | sellas life sciences第二季度营业额-762.1万美元。
Sellas Life Sciences | 10-Q:2024财年二季报
快讯 | Sellas因治疗外周T细胞淋巴瘤的Sls009获得欧洲药品管理局孤儿药品认定
快讯 | Sellas Life Sciences与机构投资者签署了价值2100万美元的证券购买协议; 直接发行包括1580万股和按1.325美元/股定价的权证,行权价为1.20美元; 预计将于2024年8月1日关闭
快讯 | sellas life sciences宣布2100万美元的直接注册发行,价格高于市场
sellas life sciences的潜在白血病治疗方案获得第二个罕见儿童疾病认证。
Sellas Life Sciences集团(SLS)表示,美国食品药品监督管理局已向公司的SLS009授予罕见儿科疾病认定,用于治疗急性髓细胞白血病。
快讯 | sellas life sciences集团股价上涨,在公司宣布FDA授予SLS009罕见儿科疾病治疗认定后用于儿童急性髓细胞白血病的治疗。
快讯 | Sellas宣布Sls009获得美国FDA罕见儿童疾病(Rpdd)专项认证,用于治疗儿童急性髓性白血病
SELLAS的SLS009荣获欧盟药品管理局授予的孤儿药品认定,用于治疗急性髓性白血病。
快讯 | sellas life sciences获得欧洲委员会为SL009确认的孤儿药品指定,该药是一种治疗急性髓性白血病的新型CDK9抑制剂
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