RHHBY 罗氏(ADR)
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默沙东停止实验性皮肤癌组合疗法的测试
国土安全部小组将于11月就新生儿DMD筛查进行投票
Phanes Therapeutics, Inc. 宣布与罗氏签订临床供应协议，以评估 PT217 与抗 PD-L1 疗法的联合疗法
PT217 是 Phanes 首款靶向 DLL3 和 CD47 的双特异性抗体；阿替珠单抗（TECENTRIQ）是罗氏的抗 PD-L1 单克隆抗体。临床供应协议将侧重于评估
接受辉瑞实验性杜兴氏肌肉萎缩症疗法的男孩死亡
ROS1阳性肺癌“三国杀”！正大天晴就位，双寡头辉瑞、罗氏格局生变？
瑞银维持对罗氏控股股份公司（RHHVF）的持有评级
百亿AD检测市场 会不会成为化学发光的下一个爆发点？
最近多家IVD企业发布三季报，化学发光赛道保持着较好的增长势头；另一侧，星哥也听到不少中小企业觉得发光太卷，不敢轻易入局。今天就从近期一个热点事件聊起，看看发光赛道的发展潜力。
Regeneron在第一季度亏损后下跌；宣布30亿美元股票回购
罗氏眼科双抗药物法瑞西单抗在华获批
格隆汇4月30日｜罗氏制药4月30日宣布，中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体罗视佳（Vabysmo，通用名：法瑞西单抗）用于治疗继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿。这是继糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）后，罗视佳在华获批的第三项适应症。
2024Q1，罗氏、阿斯利康、赛诺菲等制药巨头们放弃的研发管线
上周，多家制药巨头披露了2024年第一季度业绩，同时也披露了在研项目的进展，包括决定放弃的研发管线。本文将对罗氏、阿斯利康、辉瑞、赛诺菲、BMS、吉利德等巨头放弃的管线进行梳理。
欧洲药品管理局委员会支持罗氏皮下注射治疗多发性硬化症
罗氏（RO.SW，ROG.SW）周一表示，欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准Ocrevus皮下注射治疗多发性硬化症
强生、罗氏、阿斯利康有望在十年末创下最高的孤儿药销售额
格隆汇4月26日｜据商务部网站，4月26日，王宇鹏副司长会见罗氏诊断中国企业事务及市场准入部负责人徐健，双方就罗氏诊断对华合作情况进行交流。
格隆汇4月26日｜据商务部网站，4月26日，王宇鹏副司长会见罗氏诊断中国企业事务及市场准入部负责人徐健，双方就罗氏诊断对华合作情况进行交流。
罗氏(RHHBY.US)重磅抗体疗法Ocrevus3期临床获得积极数据
近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克公司宣布，其重磅抗体疗法Ocrevus在治疗复发性或原发进展性多发性硬化的3期临床研究OCARINA II中获得积极数据。
中海制药的母公司罗氏公布第一季度销售额下降；股价下跌5％
据报道，中外制药（TYO: 4519）的母公司罗氏控股公司公布第一季度集团销售额为144亿瑞士法郎，较去年同期的153亿法郎下降6％
罗氏制药跌约3.3%领跌欧股“十一罗汉”，此外，欧洲半导体概念股普涨ASM国际涨约11%
DZ BANK AG坚持对罗氏控股股份公司（RHHVF）的买入评级
为什么细价股HOOKIPA Pharma周三交易价格走高？
周三，HOOKIPA Pharma Inc（纳斯达克股票代码：HOOK）的研究性新药（IND）申请获得美国食品药品管理局的批准，HB-700 是一种用于治疗 K 的新型阿瑞纳病毒治疗疫苗
分析师提供有关医疗保健公司的见解：Neurocrine（NBIX）、第一天生物制药（DAWN）和罗氏控股公司（OtherrhHVF）
瑞银仍持有罗氏控股股份公司（RHHVF）
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