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诺华创新PNH口服单药疗法飞赫达在华获批
格隆汇4月27日|诺华集团消息,诺华中国创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。在美国食品药品监督管理局(FDA)获批仅4个月后,盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批。
格隆汇04/27 07:09 (美东)
诺华罕见病创新药国内获批,系成人PNH治疗的首个口服单药疗法
格隆汇4月27日|据澎湃,4月26日,诺华中国宣布,其创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。盐酸伊普可泮胶囊是全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂,也是成人PNH治疗的首个口服单药疗法。PNH是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功
格隆汇04/26 20:39 (美东)
制药股票综述:MRK、SNY、AZN、NVS的第一季度业绩、管道和监管更新
Yahoo Finance04/26 11:34 (美东)
诺华创新PNH口服单药疗法盐酸伊普可泮胶囊在华获批
格隆汇4月26日|诺华的创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。据悉,该药是全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂,也是成人PNH治疗的首个口服单药疗法。
格隆汇04/26 10:21 (美东)
快讯 | 诺华制药公司获得美国食品药品管理局对VIJOICE的新药申请批准
Benzinga04/25 11:09 (美东)
诺华分析师评级
日期上行/下行分析师公司目标股价变动评级变动之前/当前评级 2024 年 4 月 24 日 18.83% BMO Capital 114 美元 → 116 美元维持市场表现 2024 年 2 月 23 日 16.78% BMO 资本 → 114 美元
Benzinga04/24 11:02 (美东)
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