默沙东所有资讯

快讯 | 纽约证券交易所订单不平衡买入方有340269.0股股票

Reuters15:50 (美东)

医疗保健仍然非常拥挤，但与之相比，以折扣价交易历史-BofA

Seeking Alpha05/14 10:00 (美东)

快讯 | 美国红十字会收到默沙东的承诺，以支持因创纪录数量的气候和天气灾害而产生的健康相关需求

Reuters05/14 09:33 (美东)

默沙东（MRK）因徒劳而终止了Keytruda组合黑色素瘤研究

Yahoo Finance05/14 09:25 (美东)

Nykode Therapeutics宣布与默沙东进行临床合作，评估VB10.16与KEYTRUDA（Pembrolizumab）联合治疗HPV16阳性高风险局部晚期宫颈癌患者

Yahoo Finance05/14 01:15 (美东)

快讯 | 纽约证券交易所订单不平衡 256700.0 股买入方

Reuters05/13 15:50 (美东)

默沙东因停药率高而暂停皮肤癌药物试验——高风险黑色素瘤治疗的挫折

周一，默沙东公司（纽约证券交易所代码：MRK）宣布停用3期KeyVibe-010试验的vibostolimab和pembrolizumab联合配方部门。该试验评估了研究一致性

Benzinga05/13 11:09 (美东)

默沙东(MRK.US)终止PD-1+TIGIT辅助治疗黑色素瘤三期临床

智通财经APP获悉，5月13日，默沙东(MRK.US)公布PD-1抗体+TIGIT抗体联合辅助治疗可手术高危黑色素瘤三期临床KeyVibe-010最新进展，由于联合治疗组相比与PD-1单药治疗组更高的停止治疗率(主要原因是免疫相关副作用)，因此研究不太可能达到RFS主要终点。接受IDMC建议，默沙东终止该三期临床并揭盲，联合治疗组患者可以选择继续接受PD-1单药治疗。据悉，此次临床挫折与之前因疗效

智通财经05/13 09:04 (美东)

默沙东停止实验性皮肤癌组合疗法的测试

Seeking Alpha05/13 07:58 (美东)

默沙东停止药物组合研究部门测试潜在的黑色素瘤治疗方法

Merc（MRK）周一表示，它停止了vibostolimab和pembrolizumab联合治疗的3期试验，该试验评估了对切除的高风险黑色素瘤患者的研究性辅助治疗。D

MT Newswires05/13 07:58 (美东)

默沙东结束了Keytruda高风险黑色素瘤研究的联合配方组

作者：科林·凯拉赫（Colin Kellaher）默沙东公司已经结束了其在某些皮肤癌患者中共同配制的重磅抗癌药物Keytruda的后期研究的一部分，因为该研究可能失败。M

WSJ05/13 07:45 (美东)

快讯 | 默沙东公司——默沙东的肺癌试验没有变化 Post-Keyvibe-010

Reuters05/13 06:46 (美东)

快讯 | 默沙东公司——默沙东将解除Keyvibe-010研究，提供单一疗法

Reuters05/13 06:45 (美东)

快讯 | 默沙东公司——宣布停用3期Keyvibe-010试验的Vibostolimab和Pembrolizumab联合配方组

Reuters05/13 06:45 (美东)

快讯 | 默沙东提供3期Keyvibe-010试验的最新情况，该试验评估了Vibostolimab和Pembrolizumab作为切除的高风险黑色素瘤患者的辅助治疗的研究性联合配方

Reuters05/13 06:45 (美东)

苦苦挣扎的辉瑞向华尔街人寻求帮助

花旗集团制药公司分析师兼全球医疗保健主管安德鲁·鲍姆十多年来一直没有对辉瑞股票进行买入评级，随着该股的下跌，他下调了目标价格。但辉瑞周一表示，将聘请他担任首席战略和创新官。

Barron's05/10 20:02 (美东)

快讯 | 纽约证券交易所订单失衡 331307.0 股买入方

Reuters05/10 15:50 (美东)

周五医疗公司Aethlon Medical发生了什么？

周五，Aethlon Medical Inc（纳斯达克股票代码：AEMD）公布了其血液净化器从血浆中去除细胞外囊泡（EV）的体外结合研究的结果。细胞外囊泡有助于

Benzinga05/10 10:46 (美东)

默克（纽约证券交易所代码：MRK）的投资者将对过去三年90％的显著回报感到满意

Yahoo Finance05/10 07:00 (美东)

默沙东(MRK.US)Keytruda联合化疗辅助治疗高危子宫内膜癌III期研究未达主要终点

智通财经APP获悉，5月9日，默沙东(MRK.US)宣布PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗)联合化疗(含或不含放疗)作为辅助治疗，用于新诊断、接受过手术治疗的高危子宫内膜癌患者的III期KEYNOTE-B21试验未达到无病生存(DFS)的主要终点。在美国，Keytruda在子宫内膜癌治疗方面有两项适应症获批。Keytruda在子宫内膜癌治疗方面有全面的临床开发计划，包括NRG-GY018

智通财经05/09 23:15 (美东)