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快讯 | 公司的糖尿病药物在中国获得批准后，礼来公司股价上涨了3％

Reuters8分钟前

美股异动｜礼来涨超4%创新高 替尔泊肽注射液在华获批

格隆汇5月21日｜礼来(LLY.US)涨超4%，最高触及816.61美元，创上市以来新高。消息面上，5月21日，国家药监局官网显示，礼来穆峰达（替尔泊肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。替尔泊肽是一款每周注射一次的GIPR和GLP-1R激动剂。

格隆汇15分钟前

礼来(LLY.US)与Aktis Oncology签署放射性药物合作协议 价值高达11亿美元

周二，私营生物技术公司Aktis Oncology宣布与礼来达成合作协议，开发针对癌症的放射性药物，仅就里程碑付款而言，这笔交易的价值就高达11亿美元。

智通财经16分钟前

快讯 | 礼来公司股价创历史新高，最后上涨4.3％

Reuters18分钟前

Microcap Mangoceuticals 加倍计划销售廉价口服 GLP-1 减肥药物

Seeking Alpha39分钟前

行业最新消息：周二盘前医疗保健股稳定

周二医疗保健股盘前表现稳定，医疗保健精选板块SPDR基金（XLV）小幅下跌0.1％，iShares生物技术ETF（IBB）最近保持不变。Larimar Ther

MT Newswires50分钟前

重磅GLP-1类药物在华获批：“网红”赛道制胜点何在？

21财经08:44 (美东)

礼来公司报告克罗恩氏治疗试验的缓解率超过50％

礼来公司报告说，在最近的一项试验中，超过一半的克罗恩病患者在使用米利珠单抗治疗一年后获得了临床缓解。

WSJ08:34 (美东)

快讯 | Alloy Therapeutics：与礼来公司签订全人源抗体发现小鼠平台的许可协议

Reuters08:00 (美东)

快讯 | 在接受礼来Mirikizumab治疗的克罗恩病患者中，有一半以上在一年内实现了临床缓解，其中包括以前有生物学衰竭的患者

Reuters08:00 (美东)

快讯 | Alloy Therapeutics宣布与礼来公司签订平台许可协议

Reuters08:00 (美东)

礼来(LLY.US)降糖药物替尔泊肽在华获批

据礼来官微消息，礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

智通财经07:55 (美东)

快讯 | Aktis：保留目前由7个项目组成的专有管道的全部资产权利，包括针对Nectin-4的临床阶段项目

Reuters07:01 (美东)

快讯 | Aktis：除了礼来公司的股权投资外，还将获得6000万美元的预付合作款项

Reuters07:00 (美东)

快讯 | Aktis：还有资格获得高达11亿美元的里程碑付款和销售特许权使用费

Reuters07:00 (美东)

快讯 | Aktis Oncology 与礼来公司展开战略合作，以发现和开发新的抗癌放射性药物

Reuters07:00 (美东)

快讯 | 面向 GLP-1 用户的新雀巢食品品牌预计将于 10 月上架

Reuters07:00 (美东)

快讯 | 雀巢为 GLP-1 用户推出新的食物系列 “vital Pursuit”

Reuters07:00 (美东)

赛道拥挤：诺和诺德、礼来“减肥药双雄”格局被打破

澎湃新闻06:39 (美东)

替尔泊肽在华获批，与司美格鲁肽争夺千亿市场！礼来：预计今年四季度上市

本文来源：时代财经 作者：张羽岐 图片来源：图虫创意 司美格鲁肽在华迎来强劲对手，GLP-1领域另一重磅产品替尔泊肽注射液在中国获批。 5月21日，礼来中国宣布，替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达；英文名称：Tirzepatide）获得国家药监局（NMPA）批准上市。该药物是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，适用于在饮食控制和运动基础

时代财经05:10 (美东)