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和黄医药将在 EHA2024 上公布令人鼓舞的研究结果

TipRanks02:40 (美东)

和黄医药5月16日遭南向资金减持272.34万股

5月16日，南向资金减持和黄医药272.34万股。截止当日收盘，港股通共持有和黄医药15268.08万股，占流通股17.51%。港股通减持金额前五个股分别为腾讯控股、美团-W、安踏体育、快手-W、中国海洋石油。和黄医药近5个交易日上涨7.92%，港股通累计减持148.54万股；近20个交易日上涨25.33%，港股通累计增持180.13万股。（以上内容为腾讯自选股基于公开消息，由程序或算法智能生成，

自选股智能写手21:31 (美东)

和黄医药(00013.HK)：将于2024年欧洲血液协会(EHA)年会公布索乐匹尼布 (sovleplenib) ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据

格隆汇5月17日丨和黄医药(00013.HK)今日宣布将于2024年6月13日至6月16日在西班牙马德里及线上举行的欧洲血液协会(“EHA”)年会上公布索乐匹尼布ESLIM-01 III期研究的顶线及亚组结果，以及创新探索性血液恶性肿瘤疗法HMPL-306 、HMPL-760及他泽司他(tazemetostat)的最新及更新后的临床数据。

格隆汇20:28 (美东)

和黄医药重点介绍将在即将举行的 EHA2024 大会上公布的 Sovleplenib 三期 ESLIM-01 研究和血液恶性肿瘤项目数据

和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”）（纳斯达克/AIM: HCM；HKEX: 13）今天宣布，sovleplenib ESLIM-01 III期研究的主要和亚组结果，以及与新型研究性血液恶性肿瘤疗法 HMPL-306、HMPL-760 和塔泽美司他相关的最新和更新数据，将在即将举行的欧洲血液学协会（“EHA” Hybrid）上公布大会，将于2024年6月13日至16日在西班牙马德里在线举行。

GlobeNewswire20:00 (美东)

和黄医药(00013.HK)：ESLIM-01研究结果发布 持久应答率亮眼

广发证券05/16 04:35 (美东)

分析师对这些医疗保健股的看法不一：和黄医药（HCM）和PAVMed（PAVM）

TipRanks05/15 15:40 (美东)

早些时候报道，和黄医药在中国启动了针对 IDH1 和/或 IDH2 突变复发/难治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 注册三期试验

HMPL-306 是 IDH1 和 IDH2 酶的新型双抑制剂。IDH1和IDH2的突变被认为是某些血液学恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素，尤其是肿瘤

Benzinga05/14 03:40 (美东)

快讯 | 早些时候报道，和黄医药与恒瑞合作启动索凡替尼和卡姆雷利珠单抗联合治疗天真胰腺导管腺癌的II/III期试验

Benzinga05/14 03:38 (美东)

【券商聚焦】国泰君安维持和黄医药(00013)“增持”评级 看好呋喹替尼海外市场进一步打开

金吾财讯 | 国泰君安发研指，根据Symphony Health数据，和黄医药(00013)呋喹替尼在美国医疗机构（包含美国医院、医生诊所、长期医疗机构等）的销售额自上市以来逐月环比递增2023.11-2024.03逐月分别实现1.44/5.18/10.31/13.30/15.33百万美元（环比增长258%/99%/29%/15%）：味喹替尼正在美国加速放量中，未来随着欧洲和日本市场获批，该行预计

金吾财讯05/14 03:30 (美东)

和黄医药试用胰腺癌新疗法

TipRanks05/14 03:13 (美东)

和黄医药启动「索凡替尼」联合治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究

药智网05/14 02:21 (美东)

和黄医药在中国启动胰腺癌药物2/3期试验；股价上涨3％

根据周二的一份文件，和黄医药（HKG：0013）在中国启动了索凡替尼和卡姆雷利珠单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌患者的2/3期试验

MT Newswires05/13 23:10 (美东)

和黄医药开始在中国进行白血病药物的三期试验

据周二报道，和记医药（HKG：0013）在中国启动了针对突变异柠檬酸脱氢酶 1 或 2 复发或难治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 药物的三期试验

MT Newswires05/13 23:00 (美东)

和黄医药(00013.HK)在中国启动治疗白血病药物临床试验

和黄医药(00013.HK)公布，在中国启动一项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性III期临床试验。首名受试者已于5月11日接受首次给药治疗。 HMPL-306是一种新型的IDH1及IDH2酶双重抑制剂。IDH1及IDH2突变被认为是某些血液恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素，尤其是对于急性髓系白血病患者来说。尽管已有一些I

AASTOCKS05/13 21:22 (美东)

和黄医药(00013.HK)伙恒瑞医药启动联合疗法治疗胰腺导管腺癌临床试验

和黄医药(00013.HK)公布，启动一项中国II/III期临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、恒瑞医药(600276.SH)的PD-1抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者。胰腺导管腺癌是一种外分泌肿瘤，也是最常见

AASTOCKS05/13 21:17 (美东)

和黄医药(00013.HK)：在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL注册性III期研究

格隆汇5月14日丨和黄医药(00013.HK)今日宣布在中国启动一项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(“IDH”)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性Ш期临床试验。首名受试者已于2024年5月11日接受首次给药治。

格隆汇05/13 20:16 (美东)

和黄医药(00013.HK)与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究

格隆汇5月14日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，今日宣布启动一项中国II/III 期临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、江苏恒瑞医药股份有限公司(“恒瑞医药”)的PD-1 抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患

格隆汇05/13 20:04 (美东)

和黄医药与恒瑞合作启动索凡替尼和卡姆雷利珠单抗联合治疗天真胰腺导管腺癌的II/III期试验

和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/AIM: HCM；HKEX: 13）今天宣布启动一项II/III期试验，以评估和黄医药候选药物索凡替尼、江苏恒瑞制药有限公司PD-1抗体camrelizumab、nab-paclitaxel和吉西他滨联合作为转移性胰腺患者一线治疗药物的疗效中国的导管腺癌（“PDAC”）。

GlobeNewswire05/13 20:00 (美东)

和黄医药在中国启动针对 IDH1 和/或 IDH2 突变复发/难治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 注册三期试验

和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/AIM: HCM；HKEX: 13）今天宣布，它已在中国启动一项针对突变异柠檬酸脱氢酶（“IDH”）1或2例复发/难治性急性髓系白血病（“AML”）患者的 HMPL-306 三期注册临床试验。第一位患者于2024年5月11日接受了第一剂疫苗。

GlobeNewswire05/13 20:00 (美东)

和黄医药加速跑！明星抗癌药一季度海外大卖5000万美元，今年有望在欧盟、日本获批

本文来源：时代周报 作者：杜苏敏成功“出海”后，小分子抗癌药呋喹替尼（国内商品名：爱优特）加速放量。5月9日，据“日药巨头”武田制药披露的财报，呋喹替尼自去年11月美国上市以来总销售额高达101亿日元，约合6500万美元。结合和黄医药（00013.HK）早前披露的数据推算，呋喹替尼2024年第一季度实现海外销售额约5000万美元，这一数字已经接近呋喹替尼2023年上半年在国内的销售额5630万美元

时代周报05/11 04:46 (美东)