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快讯 | 在收盘后,Cellectis公司美国上市股票上涨3.5%,至2.66美元,此前该公司收到了抗原异基因T细胞产品治疗急性淋巴细胞白血病孤儿药物认定。
Cellectis因其UCART22获得孤儿药物认定,该产品为用于治疗急性淋巴细胞白血病患者的异基因CAR T产品。
2024年6月4日纽约(环球新闻社) —— 生物技术临床阶段公司Cellectis("公司")(欧洲增长交易所:ALCLS - 纳斯达克:CLLS)运用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命。
摩根大通证券公司:重申Cellectis(CLLS.US)评级,由优于大市调整至优于大市评级, 目标价由6.00美元调整至6.00美元。
摩根大通证券公司:重申Cellectis(CLLS.US)评级,由优于大市调整至优于大市评级, 目标价由6.00美元调整至6.00美元。
JMP证券重申Cellectis的市场跑赢大盘,维持6美元的目标股价
JMP Securities分析师西尔文·图尔克坎重申Cellectis(纳斯达克股票代码:CLLS)的市场表现跑赢大盘,并维持6美元的目标股价。
Cellectis分析师评级
日期上行/下行分析师公司目标股价变动评级变动之前/当前评级2024年5月31日124.72%JMP Securities6美元→6美元重申市场跑赢大盘 → 2023年1月11日市场跑赢大盘 124。
借助阿斯利康的战略合作伙伴关系和令人鼓舞的临床进展,Cellectis SA前景乐观
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