报告称,参与医疗保险价格谈判的制药商在研究上的支出少于股东付款、营销和管理费用
快讯 | 纽约证券交易所订单失衡 274342.0 股买入方
快讯 | 纽约证券交易所订单不平衡 406127.0 股卖出方
百时美施贵宝内部人士出售了110万美元的股票,这可能表明谨慎行事
Editas Medicine 公布2024年第一季度业绩和业务更新
reni-cel治疗严重镰状细胞病的1/2/3期RUBY临床试验已完成成人队列入组,并在青少年队列中招收了多名患者。有望提供更多临床数据
托雷莫欢迎艾伦·桑德勒博士加入科学顾问委员会
快讯 | 纽约证券交易所订单失衡 206607.0 股买入方
今日交易时段有10只出现鲸鱼警报的医疗保健股
鲸鱼警报可以帮助交易者发现下一个重大交易机会。鲸鱼是拥有大量资金的实体,我们在期权活动扫描中追踪他们在Benzinga的交易
本月可能拯救您的投资组合的四大医疗保健股
医疗保健行业中超卖最多的股票为买入被低估的公司提供了机会。RSI是一个动量指标,它比较股票在价格上涨的日子的走势
百时美施贵宝将参加即将举行的投资者会议
分析师提供有关医疗保健公司的见解:Lyra Therapeutics(LYRA)、百时美施贵宝(BMY)和Axsome Therapeutics(AXSM)
快讯 | 纽约证券交易所订单不平衡买入方有107126.0股票
FDA 接受布里斯托尔迈尔斯注射型 Opdivo 的申请
美国食品药品管理局已接受百时美(纽约证券交易所代码:BMY)的生物制剂许可申请,其肿瘤药物Opdivo(也称为nivolumab)的皮下制剂,目标生效日期为2月28日。
百时美施贵宝表示,美国和欧洲监管机构接受了Opdivo的申请
百时美施贵宝(BMY)周一表示,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局已经接受了Opdivo的单独申请。美国食品和药物管理局已经接受了该生物学
百时美获得美国食品药品管理局对皮下Opdivo配方的审查认可
作者:科林·凯拉赫(Bristol Myers)施贵宝周一表示,美国食品药品监督管理局已接受其要求批准其重磅抗癌药物Opdi皮下配方的申请。
快讯 | 欧洲药品管理局验证了百时美施贵宝的Opdivo(Nivolumab)Plus Yervoy(Ipilimumab)的2型变异申请,用于一线治疗微卫星不稳定性——高度或不匹配的修复缺陷转移性结直肠癌
快讯 | FDA Bristol Myers Squibb 的皮下注射 Nivolumab(Nivolumab 和透明质酸酶)的申请,《处方药使用者费用法》的目标日期为 2025 年 2 月 28 日
快讯 | 欧洲药品管理局验证了百时美施贵宝申请使用微卫星对成年患者进行一线治疗的Opdivo(Nivolumab)Plus Yervoy(Ipilimumab)...
快讯 | 百时美施贵宝公司——美国食品药品管理局将目标行动日期定为2025年2月28日
快讯 | 美国食品药品监督管理局接受百时美施贵宝的皮下注射 Nivolumab(Nivolumab 和透明质酸酶)的申请
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