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恒瑞医药公布国际专利申请：“葫芦脲类化合物及其医药用途”

证券之星消息，根据企查查数据显示恒瑞医药（600276）公布了一项国际专利申请，专利名为“葫芦脲类化合物及其医药用途”，专利申请号为PCT/CN2023/131007，国际公布日为2024年5月16日。专利详情如下：图片来源：世界知识产权组织（WIPO）今年以来恒瑞医药已公布的国际专利申请22个，较去年同期减少了40.54%。结合公司2023年年报财务数据，2023年公司在研发方面投入了49.54

证券之星16:27 (美东)

恒瑞医药获得发明专利授权：“一种c-MetADC在制备治疗c-Met激酶抑制剂耐药的疾病的药物中的用途”

证券之星消息，根据企查查数据显示恒瑞医药（600276）新获得一项发明专利授权，专利名为“一种c-MetADC在制备治疗c-Met激酶抑制剂耐药的疾病的药物中的用途”，专利申请号为CN201980072269.1，授权日为2024年5月17日。专利摘要：本公开提供一种c‑Met ADC在制备治疗c‑Met激酶抑制剂耐药的疾病的药物中的用途。具体而言，本公开提供了一种抗c‑Met抗体药物偶联物在在制

证券之星14:11 (美东)

恒瑞医药: 尽快重新提交卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼肝癌一线治疗的BLA

5月17日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的完整回复信(Complete Response Letter )。回复信中，FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部分国家的旅行限制，FDA表示在审查周期内也无法全部完成该项目必

证券时报05/17 09:40 (美东)

企业出管线，资本出钱，恒瑞医药GLP-1类创新药组队出海

蓝鲸财经 屠俊5月16日，恒瑞医药(SH600276)宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。值得注意的是，美国Hercules公司是一家于2024年5月在美国特拉华州设立的新公司，著名投资机构贝恩资本生命科学基金联合Atlas Ventures、R

蓝鲸财经05/17 08:48 (美东)

恒瑞医药PD-1组合疗法将推迟在美上市

北京商报05/17 07:57 (美东)

恒瑞医药(600276.SH)：收到关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信

格隆汇5月17日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。回复信中，FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估；并且由于部分国家的旅行限制，FDA表示在审查周期内也无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(BIMO)临床检查

格隆汇05/17 07:06 (美东)

恒瑞医药：公司不断完善运营管理，促进提质增效，销售费用率近年来呈现逐步下降的趋势

证券之星消息，恒瑞医药(600276)05月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者：您好，董秘，贵公司是否有考虑过退出医药集采，因为价格实在太低了，属于没有利润甚至是亏本的状态，现在我们那些垄断的水，电，燃气，高铁都在涨价，甚至包括康师傅方便面都在涨价，但是唯独医药产品这些救人的产品却通过集采降价，这是否合理？恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，仿制药带量采购是长期趋势，能够减轻患者药费

证券之星05/17 07:01 (美东)

格隆汇5月17日｜恒瑞医药：收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信，FDA表示在审查周期内也无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划临床检查。公司计划积极与FDA保持密切沟通，并尽快重新提交上市申请。

格隆汇5月17日｜恒瑞医药：收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信，FDA表示在审查周期内也无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划临床检查。公司计划积极与FDA保持密切沟通，并尽快重新提交上市申请。

格隆汇05/17 06:58 (美东)

最高涉60.42亿美元，恒瑞医药GLP-1药物加速出海

（文/王力 编辑/徐喆）继5月15日公告计划斥资6亿元至12亿元回购股份后，恒瑞医药（600276.SH）于5月16日晚再次发布重大公告。5月16日晚，恒瑞医药公告宣布一项对外授权交易，即将其拥有自主知识产权的GLP-1产品组合有偿授权给美国Hercules公司。作为回报，恒瑞医药将获得Hercules公司19.9%的股权、最高可达60亿美元的相关款项，并享有一定比例的销售提成。据了解，美国Her

观察者网05/17 03:09 (美东)

港股概念追踪 |恒瑞医药GLP-1产品达成对外授权 国内外企业积极布局（附概念股）

GLP-1药物的研发浪潮随着市场需求的增加和新药研发的推进不断升温

智通财经05/17 01:16 (美东)

地产去库存预期再起，A50ETF基金（159592）获得资金大幅净流入，恒瑞医药、中国平安、紫金矿业领涨

同壁财经05/16 22:11 (美东)

恒瑞医药抛第三轮回购金额超6亿 创新药推动业绩回暖首季赚13.69亿

市场资讯05/16 20:21 (美东)

恒瑞减肥药60亿美元出海，这次不再为他人做嫁衣 | 见智研究

通过创新的交易结构，恒瑞用最低风险，获得最高的海外潜在回报，同时为股东提供了更稳健的回报。

华尔街见闻05/16 20:08 (美东)

恒瑞医药获融资买入0.65亿元，近三日累计买入1.80亿元

5月16日，沪深两融数据显示，恒瑞医药获融资买入额0.65亿元，居两市第111位，当日融资偿还额0.47亿元，净买入1817.69万元。最近三个交易日，14日-16日，恒瑞医药分别获融资买入0.61亿元、0.54亿元、0.65亿元。融券方面，当日融券卖出19.25万股，净卖出13.51万股。

金融界05/16 20:02 (美东)

恒瑞医药GLP-1类创新药组合实现海外许可

北京商报05/16 09:50 (美东)

恒瑞医药(600276.SH)：拟将GLP-1产品组合有偿许可给美国Hercules公司

格隆汇5月16日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司将具有自主知识产权的GLP-1产品组合有偿许可给美国Hercules公司，美国Hercules公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞将取得美国Hercules公司19.9%的股权，且将从美国Hercules公司获得GLP-1产品组合授权许可费。GLP-1产品组合

格隆汇05/16 07:44 (美东)

恒瑞制药计划回购高达12亿元人民币的股票

根据向上海证券交易所提交的文件，江苏恒瑞制药（SHA: 600276）计划花费6亿元至12亿元人民币回购股票。回购的 sh

MT Newswires05/16 07:37 (美东)

恒瑞医药：将取得美国Hercules公司19.9%的股权

财通社05/16 07:14 (美东)

江苏恒瑞医药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

5月16日，据CDE官网消息，江苏恒瑞医药股份有限公司联合申请药品“SHR0302碱凝胶”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400223。公示信息显示，药品“SHR0302碱凝胶”适应症：白癜风。

金融界05/16 06:57 (美东)

恒瑞医药获融资买入0.54亿元，近三日累计买入1.78亿元

5月15日，沪深两融数据显示，恒瑞医药获融资买入额0.54亿元，居两市第152位，当日融资偿还额0.36亿元，净买入1760.65万元。最近三个交易日，13日-15日，恒瑞医药分别获融资买入0.63亿元、0.61亿元、0.54亿元。融券方面，当日融券卖出4.26万股，净买入1.14万股。

金融界05/15 20:02 (美东)