直击引领区丨创新实力不断增强,浦东本土药企掀起“出海潮”
诺华、辉瑞、复宏汉霖新药上市,信达ADC药物获突破性疗法
月销2亿元的中国首款生物类似药,在美获批
首次在美获批!复宏汉霖生物药出海加速 PD-1或成海外创收关键
《科创板日报》5月9日讯(记者 徐红)“因为汉曲优是第6款进入美国市场的曲妥珠单抗生物类似药,市场竞争比较激烈,因此短期内可能并不能给公司带来大量创收。但我们认为,汉曲优在美获批可以让复宏汉霖在其他很多方面得到加持,如公司的品牌知名度等。未来在对外BD时,我们也因此有希望获得更大的议价空间。”日前,由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药HERCESSI(HLX02,中国商品名:汉曲优,欧洲
复宏汉霖CEO朱俊:出海是坚定不移的,创新研发差异化很重要
复宏汉霖CEO朱俊:生物类似药贡献稳定现金流,靠创新药顶出天花板
蓝鲸财经 屠俊2023年,复宏汉霖(02696.HK)首次实现全年盈利转正。根据其此前发布的年报显示,复宏汉霖2023年总收入约人民币53.949亿元,同比增长约67.8%。盈利总额约人民币5.46亿元,2022年亏损约人民币6.953亿元,同比扭亏为盈。年报显示,复宏汉霖目前已经上市的5款产品实现销售收入合计约45.54亿元。其中生物类似药汉曲优和其首款生物创新药汉斯状为其最主要的营收来源。“生
多款国产生物类似药产品成功“出海”,其它国内药企积极布局
复宏汉霖谈生物类似药出海:比销售额更重要的是更大议价空间
港股异动 | 复宏汉霖(02696)涨超5% HLX22的国际多中心III期临床试验美国获批
复宏汉霖(02696)涨超5%,截至发稿,涨5.42%,报17.52港元,成交额301.93万港元。
Henlius Biotech胃癌联合疗法的3期试验获得美国食品药品管理局的批准
上海复宏生物科技(HKG: 2696)申请的 HLX22 联合曲妥珠单抗和化疗的 3 期临床试验已获得美国食品药品监督管理局的批准
复星医药(600196.SH):控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
格隆汇5月6日丨复星医药(600196.SH)公布,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌(以下简称“该治疗方案”)开展临床试验的函。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该治疗方
复宏汉霖(02696.HK):HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌的3期临床试验申请获美国FDA批准
格隆汇5月6日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布,近日,HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)(「HLX22」)联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌的3期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准。据悉,HLX22为公司自AbClon, Inc.许可引进,并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体,潜在适应症包括胃癌和乳腺癌等实体瘤,已于中国大
复宏汉霖(02696.HK)旗下HLX22美国临床试验申请获批
复宏汉霖(02696.HK)公布,自主研发的HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗,及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的3期临床试验申请,获美国食品药品管理局批准。复宏汉霖透露,相关药物潜在适应症包括胃癌和乳腺癌等实体瘤,并已于中国境内完成用于HER2过表达晚期实体瘤治疗的1期临床研究。另外,于全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批用于治疗胃癌。(j
Henlius Trastuzumab 获得美国食品药品管理局的批准
上海,2024 年 5 月 6 日 /PRNewswire/ — Henlius Biotech, Inc.(2696.HK)宣布该公司的商业合作伙伴雅阁生物制药公司(美国专业分部 d'Intas Phar)
Henlius Biotech在第一季度录得13.5亿元人民币的收入
根据该公司在香港证券交易所提交的文件,上海复宏生物科技(HKG: 2696)今年第一季度的营业收入约为13.5亿元人民币。其中的两个
Henlius 曲妥珠单抗在美国获得 FDA 批准
Henlius Biotech, Inc.(2696.HK)宣布,该公司的业务合作伙伴雅阁生物制药公司(Intas的美国专业部门...
复宏汉霖(02696.HK)首季营业收入按年增长35.5%
复宏汉霖(02696.HK)公布,首季实现营业收入约13.49亿元人民币(下同),按年增长35.5%。当中,汉曲优(注射液曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac,美国商品名:HERCESSI)实现中国境内销售收入约6.71亿元;汉斯状(斯鲁利单抗注射液)实现中国境内销售收入约3.34亿元。
复宏汉霖(02696)第一季度实现营业收入约13.49亿元
智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,2024年第一季度,集团把握既有的先发优势,全面推进产品商业化进程,持续构建创新商业模式、优化资源配置。报告期内,集团实现营业收入约为人民币13.49亿元。由集团自建商业化团队主导在中国境内(不包括港澳台地区,下同)销售推广的两款核心产品在报告期内的业绩如下:汉曲优(注射液曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac,美国商品名:HERCESSITM,
2023年国产PD-1销售成绩单:百济超5亿美元,复宏汉霖增超两倍
复宏汉霖曲妥珠单抗获美国FDA批准上市
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