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横跨两大难病的下一个国产重磅炸弹
小分子药物历久弥新。分别以美国男性和女性发病率第一的癌症前列腺癌和乳腺癌为例,乳腺癌中占比近70%的HR+/HER2-分型一线治疗药物CDK4/6抑制剂“独霸江湖”,三款同类药物创造了百亿美元市场,市场规模稳步增长;前列腺癌更是如此,抗雄激素治疗的AR拮抗剂、CYP17抑制剂牢牢把握一线治疗市场,孕育出恩杂鲁胺、阿比特龙等重磅炸弹,市场规模同样超百亿美元。如今,无论是CDK4/6抑制剂还是AR拮抗
Laekna招募首位患者参加中国乳腺癌治疗的3期试验;股价上涨4%
据称,Laekna(HKG: 2105)招收了第一位患者参加 LAE002 与氟维司群联合治疗某些形式的局部晚期或转移性乳腺癌的中国 3 期临床试验
来凯医药(02105.HK)治疗乳腺癌药物III期临床试验完成首例患者入组
来凯医药-B(02105.HK)公布,LAE 002 (afuresertib,一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群针对PIK3CA/ AKT1/ PTEN改变的HR+/ HER2-局部晚期或转移性乳腺癌(LA/mBC)在中国展开的III期临床试验AFFIRM-205,已启动患者招募,并完成首例患者入组。该III期临床试验AFFIRM-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究,旨在进一
来凯医药-B(02105.HK):LAE 002(AFURESERTIB)联合氟维司群针对HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的III期临床试验完成首例患者入组
格隆汇5月30日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告,LAE 002( afuresertib,一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群(“联合疗法”)针对PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌(“LA/m BC”)在中国展开的III期临床试验AFFIRM-205,已启动患者招募,并完成了首例患者入组(“III期临床试验AFFIRM-205”)。该III期临
美国食品药品管理局为Laekna的前列腺癌药物3期试验开绿灯;股价上涨8%
据称,美国食品药品监督管理局批准了莱克纳(HKG: 2105)的 3 期临床试验,用于联合使用其 LAE002 和 LAE001 药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国FDA批
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布,集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。
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