中国生物制药所有资讯

中国生物制药的新型肺癌药物在中国获批；股价上涨5％

中国生物制药（HKG: 1177）表示，其1类创新药物Benmelstobart注射液作为第一批获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市许可

MT Newswires05/09 03:44 (美东)

又一1类创新药获批 中国生物制药抗肿瘤版图持续扩大

5月9日，港股龙头药企中国生物制药公告，其下属正大天晴药业集团申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液(商品名“安得卫” )首个适应症国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。这也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第6个适应症。III期临床研究显示，在目前已公布的数据中，上述联用方案在广泛期小细胞肺癌治疗中刷新了全球中位

中金在线05/09 02:27 (美东)

港股异动 | 中生制药(01177)现涨超6% 旗下肺癌药物获批上市 52项研究成果将在24年ASCO公布

中生制药(01177)现涨近6%，截至发稿，涨6.19%，报3.09港元，成交额1.59亿港元。

智通财经05/09 01:36 (美东)

中国生物制药(01177.HK)：1类创新药贝莫苏拜单抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌适应症获批上市

格隆汇5月9日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"(商品名：安得卫)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。贝莫苏拜单抗是集团自主研发的一款人源化PD-L1单克隆抗体，可以阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7

格隆汇05/09 00:21 (美东)

中生制药(01177.HK)旗下肺癌药物获国家药监局批准上市

中国生物制药(01177.HK)公布，其自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液「Benmelstobart(TQB2450)」（商品名：安得卫）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。这是贝莫苏拜单抗注射液在中国获批的首个适应症，是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第6个适应症，也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的首个

AASTOCKS05/09 00:21 (美东)

恒生生物科技ETF(159615.SZ)涨1.52%，中国生物制药涨2.43%

5月8日，沪深两市震荡调整。截至9点40分，恒生生物科技ETF(159615.SZ)涨1.52%，中国生物制药涨2.43%。湘财证券指出，国内生物医药产业步入高质量发展黄金期，创新药已经从最初资本驱动转向产品驱动，随着优质创新药产品快速放量、海外授权及海外注册密集落地，创新药正向运转模型已得到验证，产业高质量发展趋势确立。近两周医药生物板块呈现大幅反弹走势，其中恒生生科反弹居前，4月19日至30日

金融界05/07 21:53 (美东)

中国生物制药(01177.HK)：正大天晴实施股份激励计划

格隆汇5月7日丨中国生物制药(01177.HK)公告，董事会议决通过公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司("正大天晴")实施一项股份激励计划以激励对正大天晴未来经营和发展起到重要作用的核心人才。这是集团上市以来，首次在正大天晴实施股份激励计划。股份激励计划旨在进一步确立及完善正大天晴与员工的利益共享机制，调动员工的积极性及创造性，提高员工凝聚力及正大天晴竞争力，促进正大天晴长期、持续、健康发展

格隆汇05/07 06:18 (美东)

《港股》恒指升392点或逾2% 科指涨4% 商汤炒高28%

美联储局维持利率不变，道指收市升87点或0.2%。港股早市延续升势，恒指低开2点后倒升，曾升438点见18,201点，半日升392点或2.2%，报18,155点；国指升147点或2.3%，报6,420点；恒生科技指数升150点或4.1%，报3,850点。大市半日成交总额641.13亿元，沪、深港通南下交易暂停，下周一(6日)恢复。科技股造高，美团(03690.HK)升8.4%报118.7元，阿里(

AASTOCKS05/02 00:23 (美东)

首个国产ROS1靶向药 中国生物制药又一创新药获批

4月30日，港股龙头药企中国生物制药下属正大天晴药业集团申报的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(TQ-B3101，安柏尼)获国家药品监督管理局批准上市，成为首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌的国产靶向药。据了解，肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌种，其中80%至85%为非小细胞肺癌。安奈克替尼是正大天晴自主研发的“化学药品1类”创新药，此次获批适应症为用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成

证券时报04/30 06:22 (美东)

中国生物制药：1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊“UNECRITINIB (TQ-B3101)”获批上市

界面新闻04/30 04:44 (美东)

中国生物制药(01177)自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊获批上市

中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊“U...

智通财经04/30 04:35 (美东)

中国生物制药：首个国产ROS1阳性非小细胞肺癌靶向药安柏尼获批上市

中国生物制药下属正大天晴药业集团申报的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊已经获得国家药监局上市批文，该药是首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌的国产靶向药。

金融界04/29 23:18 (美东)

南向资金4月29日净买入中国生物制药944.35万股 连续3日增持

4月29日, 南向资金增持中国生物制药944.35万股，连续3日增持。截止当日收盘，港股通共持有中国生物制药200394.98万股，占流通股10.65%。港股通增持金额前五个股分别为中国银行、香港交易所、中通快递-W、商汤-W、腾讯控股。中国生物制药近5个交易日上涨10.63%，港股通累计增持1766.59万股；近20个交易日下跌6.64%，港股通累计增持8935.96万股。（以上内容为腾讯自选股

自选股智能写手04/29 21:31 (美东)

中国生物制药：52项研究成果将在2024年ASCO年会公布

中国生物制药（01177）发布公告，集团1类创新药“安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）”、“艾贝格司亭α（第三代长效G-CSF）”、“派安普利单抗（抗PD-1）”及在研创新药项目“FS222（PD-L1/CD137双抗）”、“贝莫苏拜单抗（抗PDL1）”、“TQB3617（BET抑制剂）”、“TQB3728（IAP拮抗剂）”、“TQB2930（HER2双抗）”等将在2024年美国临床肿瘤

新浪港股04/29 20:43 (美东)

中国生物制药(01177)：52项研究成果将在2024年ASCO年会公布

智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团1类创新药“安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)”、“艾贝格司亭α(第三代长效G-CSF)”、“派安普利单抗(抗PD-1)”及在研创新药项目“FS222(PD-L1/CD137双抗)”、“贝莫苏拜单抗(抗PDL1)”、“TQB3617(BET抑制剂)”、“TQB3728(IAP拮抗剂)”、“TQB2930(HER2双抗)”等将在20

智通财经04/29 10:56 (美东)

中国生物制药发布2023年度ESG报告

上海证券报·中国证券网04/29 10:25 (美东)

中国生物制药：以创新填补临床空白

经济参考网04/29 08:44 (美东)

履行健康承诺 以创新填补临床空白 中国生物制药发布2023年度ESG报告

中国生物制药(HK.1177)4月29日发布2023年度ESG报告。报告显示,公司制定了以“拓展治疗领域,减轻患者负担,扩展渠道覆盖,罕见病药物研发”为核心的医药可及策略,为提高公众健康水平与患者用药可及性贡献力量。近年来,重点产品累计治疗患者 1.5 亿余人。报告期内,中国生物制药围绕疾病治疗需求、患者用药需求、伙伴成长需求与环境改善需求,系统推动多项ESG管理实践专项工作,取得了令人满意的阶段

中金在线04/29 05:25 (美东)

中国生物制药：二零二三年年报

富途资讯04/29 04:42 (美东) · 业绩公告

中国生物制药(01177.HK)创新药TQA3038完成I期临床研究

中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的1类创新药「TQA3038 (siRNA)」已于近日顺利完成I期临床研究。结果显示，TQA3038具有良好的安全性和耐受性，与其他在研同类siRNA药物的安全性相似；药代动力学特征与其非临床药代特征一致。TQA3038注射液是一种靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA(siRNA)药物，适应症为慢性乙型肝炎。

AASTOCKS04/25 12:39 (美东)