00013 和黄医药
- 34.700
- +0.050+0.14%
和黄医药所有资讯
和黄医药加速跑！明星抗癌药一季度海外大卖5000万美元，今年有望在欧盟、日本获批
和黄医药透露，其合作伙伴武田制药的商业化团队已为呋喹替尼在欧盟的潜在上市做好充分准备。
6-K：外国发行人报告（业绩相关）
Spectrum Brands公布了乐观的业绩，周四加入了AerSale、Sinclair、ICU Medical和其他走高的大型股票
美国股市涨跌互现，道琼斯指数周四上涨约100点。继收益乐观之后，Spectrum Brands Holdings, Inc.（纽约证券交易所代码：SPB）的股价在周四的交易日大幅上涨。SP
和黄医药欢迎新的董事会成员的专业知识
和黄医药(00013)：言思雅获委任为独立非执行董事
智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，言思雅博士获委任为公司独立非执行董事及技术委员会成员，自2024年5月13日起生效。
和黄医药(00013.HK)：言思雅获委任为独立非执行董事
格隆汇5月8日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，言思雅获委任为公司独立非执行董事及技术委员会成员，自2024年5月13日起生效。
和黄医药任命新董事会董事
和记医药：巴蒂亚将成为技术委员会成员 >HCM
和记医药：巴蒂亚将成为技术委员会成员 >HCM
和黄医药任命雷努·巴蒂亚为独立非执行董事，自5月13日起生效 >HCM
和黄医药任命雷努·巴蒂亚为独立非执行董事，自5月13日起生效 >HCM
大行评级｜瑞银：上调和黄医药目标价至39港元 维持“买入”评级
格隆汇5月8日｜瑞银发表报告指，近日参与了和黄医药的投资者路演活动，一众投资者主要关注该公司首季销售表现，以及旗下研发的抗癌药物呋喹替尼(Fruquintinib)审批进展，而管理层则对今年首季销售增长持正面看法，并维持全年肿瘤及免疫类产品收入介乎3亿至4亿美元的指引，并指出欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会态度积极，令呋喹替尼在欧盟地区获批的可见度提高，预计该产品可于今年6月及10月左右
《大行》大摩对中国生物科技股投资评级及目标价(表)
大摩发表研究报告，对一众中国医疗健康及生物科技股最新投资评级及目标价表列如下：股份 | 投资评级 | 目标价(港元)康宁杰瑞制药－Ｂ(09966.HK) | 与大市同步 | 5.3元 -> 3.4元云顶新耀－Ｂ(01952.HK) | 与大市同步 | 26元 -> 26.7元诺诚健华(09969.HK) | 与大市同步 | 6.3元 -> 6元信达生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -
*瑞銀升和黃醫藥(00013.HK)目標價至39元 首季銷售勢頭良好
*瑞銀升和黃醫藥(00013.HK)目標價至39元 首季銷售勢頭良好
和黄医药（HCM）是否有可能像华尔街分析师预期的那样上涨38.13％？
和黄医药(00013)呋喹替尼欧日获批在即，海外放量可期
和黄医药股价走高。该公司周五宣布了CHMP对呋喹替尼的积极看法。
和黄医药股价走高。该公司周五宣布了CHMP对呋喹替尼的积极看法。
和黄医药抗癌药物即将获得欧盟批准
和黄医药(00013.HK)合作伙伴武田创新药呋喹替尼获CHMP积极意见
和黄医药(00013.HK)公布，合作伙伴武田取得欧洲药品管理局「EMA」人用药品委员会「CHMP」建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。欧盟委员会 (EC)在决定呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌在整个欧盟、挪威、列支敦斯登和冰岛的上市许可时，将会把CHMP的积极意见纳入考量。倘获批，呋喹替尼将成为欧盟批准用于经治转移性结直肠癌的第一个也是唯一一个所有三种血管内皮生长因子受体「VEG
和黄医药的呋喹替尼即将获得欧盟批准
和黄医药(00013.HK)：武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)积极意见支持呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗经治转移性结直肠癌
格隆汇4月26日丨和黄医药(00013.HK)公告，其合作伙伴武田(TSE：4502/ NYSE：TAK)取得欧洲药品管理局( EMA)人用药品委员会( CHMP)建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。欧盟委员会 (EC)在决定呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌在整个欧盟、挪威、列支敦斯登和冰岛的上市许可时，将会把 CHMP 的积极意见纳入考量。 如果获得批准，呋喹
快讯 | 和黄医药公布了武田收到的呋喹替尼治疗以往治疗的转移性结直肠癌的CHMP意见
分析
目标价预测
暂无数据
