5月15日，興齊眼藥(300573)披露投資者關係活動記錄表顯示，當日下午，公司接受了富國基金的現場調研，而公司剛剛獲批不久的硫酸阿托品滴眼液則是機構投資者關注的重點所在。
回溯前情，興齊眼藥3月11日收盤後公告，公司於當日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的硫酸阿托品滴眼液《藥品註冊證書》。
興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液的研發代碼爲SQ-729，該品是以硫酸阿托品爲活性成分的眼用製劑，獲批臨床適應症爲用於延緩球鏡度數爲-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的6至12歲兒童的近視進展。目前國內尚無近視相關適應症的同類產品上市，國外已有同類硫酸阿托品滴眼液產品上市，包括澳大利亞Aspen公司、印度Entod公司等0.01%硫酸阿托品滴眼液。
興齊眼藥日前在機構電話會議表示，在0.01%硫酸阿托品滴眼液獲批後，生產線就開始進行24小時不間斷生產來滿足產品的市場需求，目前生產線運行順利，持續合規生產中。近期公司已有新增生產線生產的產品陸續投放市場。未來，公司將根據市場需求變化，提前佈局擴充產能，充分滿足市場需求。
5月15日，興齊眼藥在接受機構調研時介紹，公司0.01%硫酸阿托品滴眼液於2024年3月取得國家藥品監督管理局簽發的藥品註冊證書，一季度實際銷售時間較短。目前公司正積極開展阿托品的渠道佈局工作，將根據市場開發情況做出滾動銷售計劃。
“在0.01%硫酸阿托品滴眼液獲批後，公司生產線就開始進行24小時不間斷生產來滿足產品的市場需求，目前生產線運行順利，持續合規生產中。”興齊眼藥進一步表示，公司產品上市時只有一條生產線，現在已經新增三條，目前總計四條生產線，完全滿足市場需求，公司目前有合理庫存。近期公司已有新增生產線生產的產品陸續投放市場。未來，公司將根據市場需求變化，提前佈局擴充產能，充分滿足市場需求。
據悉，興齊眼藥的低濃度阿托品的購買渠道包括公立醫院，民營醫院和互聯網平台等。興齊眼藥有自有銷售團隊，目前正按計劃招聘新的銷售人員，當前到崗進度可以滿足目前的市場需求。近日，華廈眼科醫院集團、普瑞眼科醫院集團、光正眼科醫院集團、朝聚眼科集團、愛爾眼科醫院集團等醫療機構已與公司達成合作，近期將引進該藥品，其他醫療機構正在陸續引進中。
興齊眼藥稱，截至2023年12月31日，公司進入註冊程序的藥品共20種。未來公司研發方向是:眼表疾病和眼底疾病新產品的開發,包括近視、老花、乾眼、青光眼、溼性年齡相關性黃斑變性(AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)等。
2024年，公司將繼續加大研發投入力度，豐富公司眼科細分領域的產品線。公司將根據研發計劃和研發預算，藉助眼用凝膠、眼用即型凝膠、眼用緩釋製劑等七個工藝技術平台以及質量研究、藥理藥代研究和藥物包材研究等評價技術平台，按照計劃推進研發各項目的進程。公司也將通過產學研相結合，加強與外部科研機構以及行業領軍企業的合作，引進或開發具有良好市場前景的產品。公司將在加大研發投入的同時，不斷提升公司自主創新能力。