和黃醫藥(00013.HK)公布，合作夥伴武田取得歐洲藥品管理局「EMA」人用藥品委員會「CHMP」建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。
歐盟委員會 (EC)在決定呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌在整個歐盟、挪威、列支敦斯登和冰島的上市許可時，將會把CHMP的積極意見納入考量。倘獲批，呋喹替尼將成為歐盟批准用於經治轉移性結直腸癌的第一個也是唯一一個所有三種血管內皮生長因子受體「VEGFR」的選擇性抑制劑。武田擁有在內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可。