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百利天恒董秘回复: 根据国家药品监督管理局发布的《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》

证券之星 ·  04/17 05:15

证券之星消息,百利天恒(688506)04月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:董秘,公司新药纳入突破性治疗为什么没有公告?

百利天恒董秘:尊敬的投资者,您好!根据国家药品监督管理局发布的《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》,国家药品监督管理局药品审评中心对拟纳入突破性治疗药物程序的品种具体信息和理由予以公示,公示无异议后纳入突破性治疗药物程序。公司创新药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)的公示截止日期为2024年4月16日,公司在公示结束且确定公司药品已纳入突破性治疗品种名单后已披露相关信息,具体您可查阅公司于2024年4月18日在上海证券交易所网站()发布的《四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌末线患者纳入突破性治疗品种名单的公告》(公告编号:2024-015)。感谢您的关注!

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