康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公布，JSKN003用於治療晚期/轉移性實體瘤患者(壁報展板編號：7；摘要編號：CT179)的I期臨床研究(研究編號：JSKN003-101)的研究結果，已在4月5至10日舉行的2024年AACR年會上於壁報展示期間呈列。
結論顯示，JSKN003在既往經多線治療的晚期/轉移性實體瘤患者中耐受性和安全性良好，且顯示出令人鼓舞的初步抗腫瘤活性。血液毒性和間質性肺疾病(ILD)的發生率低(僅1例患者發生2級ILD)。截至3月15日，所有入組患者均已完成劑量限制性毒性(DLT)觀察期，未發生DLT事件，最大耐受劑量(MTD)尚未達到。
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，JSKN003用于治疗晚期/转移性实体瘤患者(壁报展板编号：7；摘要编号：CT179)的I期临床研究(研究编号：JSKN003-101)的研究结果，已在4月5至10日举行的2024年AACR年会上于壁报展示期间呈列。
结论显示，JSKN003在既往经多线治疗的晚期/转移性实体瘤患者中耐受性和安全性良好，且显示出令人鼓舞的初步抗肿瘤活性。血液毒性和间质性肺疾病(ILD)的发生率低(仅1例患者发生2级ILD)。截至3月15日，所有入组患者均已完成剂量限制性毒性(DLT)观察期，未发生DLT事件，最大耐受剂量(MTD)尚未达到。
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