智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司复红康合医药江苏有限公司与日本Meiji Seika Pharma株式会社(简称“明治制果药业”)在区域内(即中国境内、中国香港及中国澳门特别行政区)共同开发的OP0595(通用名：Nacubactam;以下简称“该新药”)与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染于中国境内(不包括港澳台地区，下同)于近期启动两项III期临床试验，包括(1)一项评价头孢吡肟/该新药或氨曲南/该新药与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期临床试验，和(2)一项评估头孢吡肟/该新药和氨曲南/该新药与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌性肺炎、唿吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的有效性和安全性的III期临床试验。
该新药是在研静脉滴注新型β-内酰胺酶抑制剂，拟用于治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染，包括因耐碳青霉烯肠杆菌引起的感染等。
截至本公告日，该新药与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染于中国境内处于I期临床试验阶段。本次启动的两项III期临床试验均为明治制果药业就该新药开展的国际多中心临床试验之部分。
截至2024年2月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币2663万元(未经审计)。
截至本公告日，于全球范围内已获批上市的治疗耐药性革兰氏阴性菌感染药物包括亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦、头孢他啶/阿维巴坦、头孢地尔等。根据IQVIAMIDAS最新数据，2022年，前述已获批上市的治疗耐药性革兰氏阴性菌感染的相关药物于全球范围的销售额合计约为50.47亿美元。