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BiondVax Touts Additional Preclinical Data From Inhaled COVID-19 Treatment Candidate
BiondVax Touts Additional Preclinical Data From Inhaled COVID-19 Treatment Candidate
BiondVax 吹捧来自吸入的 COVID-19 候选治疗药物的更多临床前数据
- BiondVax Pharmaceuticals Ltd (NYSE:BVXV) announced additional results in a preclinical proof-of-concept study of its innovative inhaled NanoAb COVID-19 drug.
- The study compared weight loss in two groups of hamsters. Hamsters administered a mid-sized 0.66mg dose of the NanoAb three hours before infection experienced no significant weight loss over the six-day trial.
- But the untreated control group's weight declined 12% on average, a highly statistically significant difference.
- The prophylactic results follow previously reported data from the same study indicating that compared to the control (placebo) group, hamsters treated with a 2mg dose of BiondVax's inhaled NanoAb one day after infection had negligible SARS-CoV-2 viral titers in their lungs, and experienced a milder and shorter illness in comparison to the placebo group that had at least 30-times higher viral titers.
- This preclinical trial continues with additional arms testing lower therapeutic doses (0.66mg and 0.22mg). In 2023, BiondVax is expected to conduct a preclinical toxicity study.
- The company also expects to scale up its manufacturing processes for NanoAbs for the first-in-human Phase 1/2a trial, which is planned for Q4 2023.
- Price Action: BVXV shares are up 2.55% at $2.82 on the last check Monday.
- BiondVax Pharmaceuticals Ltd (NYSE:BVXV) announced additional results in a preclinical proof-of-concept study of its innovative inhaled NanoAb COVID-19 drug.
- The study compared weight loss in two groups of hamsters. Hamsters administered a mid-sized 0.66mg dose of the NanoAb three hours before infection experienced no significant weight loss over the six-day trial.
- But the untreated control group's weight declined 12% on average, a highly statistically significant difference.
- The prophylactic results follow previously reported data from the same study indicating that compared to the control (placebo) group, hamsters treated with a 2mg dose of BiondVax's inhaled NanoAb one day after infection had negligible SARS-CoV-2 viral titers in their lungs, and experienced a milder and shorter illness in comparison to the placebo group that had at least 30-times higher viral titers.
- This preclinical trial continues with additional arms testing lower therapeutic doses (0.66mg and 0.22mg). In 2023, BiondVax is expected to conduct a preclinical toxicity study.
- The company also expects to scale up its manufacturing processes for NanoAbs for the first-in-human Phase 1/2a trial, which is planned for Q4 2023.
- Price Action: BVXV shares are up 2.55% at $2.82 on the last check Monday.
- BiondVax 制药有限公司 纽约证券交易所代码:BVXV)公布了其创新吸入式NanoAB COVID-19 药物的临床前概念验证研究的更多结果。
- 该研究比较了两组仓鼠的减肥情况。在为期六天的试验中,仓鼠在感染前三小时服用了中等剂量的0.66mg的NanoAB,体重没有明显减轻。
- 但是未经治疗的对照组的体重平均下降了12%,这是一个非常显著的统计学差异。
- 预防性结果遵循先前报道的同一项研究的数据,该数据表明,与对照(安慰剂)组相比,感染后一天接受2mg剂量的BiondVax吸入nanoAb治疗的仓鼠肺部的SARS-CoV-2病毒滴度可以忽略不计,与病毒滴度至少高出30倍的安慰剂组相比,患病时间更轻、更短。
- 这项临床前试验仍在继续,将对较低的治疗剂量(0.66mg 和 0.22mg)进行额外的ARM测试。预计在2023年,BiondVax将进行一项临床前毒性研究。
- 该公司还预计将扩大NanoABS的制造工艺,用于首次人体1/2a期试验,该试验计划于2023年第四季度进行。
- 价格走势: 周一的最后一张支票中,BVXV股价上涨2.55%,至2.82美元。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息
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