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Apollomics | 6-K: Report of foreign private issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]
Apollomics | 6-K: Report of foreign private issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]
Apollomics | 6-K:外国发行人报告
Moomoo AI 已提取核心信息
On April 25, 2024, Apollomics Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, announced that its Chinese partner, Avistone Biotechnology Co. Ltd., received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the drug vebreltinib as a treatment for gliomas with MET fusion gene. This approval, based on the results of a Phase 2/3 trial, marks vebreltinib as the first c-Met inhibitor approved for Central Nervous System (CNS) tumors with c-Met alteration. The drug is indicated for adult patients with specific types of astrocytoma or glioblastoma who have failed previous treatments. The approval follows a previous NMPA approval for vebreltinib in treating non-small cell lung cancer (NSCLC). Apollomics Inc. is also conducting a global Phase 2 study, SPARTA, to investigate the efficacy and safety of vebreltinib in various cancers, including NSCLC. The company has a pipeline of nine drug candidates, with six in clinical development. The press release also includes forward-looking statements regarding the company's clinical trials, business plans, and objectives.
On April 25, 2024, Apollomics Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, announced that its Chinese partner, Avistone Biotechnology Co. Ltd., received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the drug vebreltinib as a treatment for gliomas with MET fusion gene. This approval, based on the results of a Phase 2/3 trial, marks vebreltinib as the first c-Met inhibitor approved for Central Nervous System (CNS) tumors with c-Met alteration. The drug is indicated for adult patients with specific types of astrocytoma or glioblastoma who have failed previous treatments. The approval follows a previous NMPA approval for vebreltinib in treating non-small cell lung cancer (NSCLC). Apollomics Inc. is also conducting a global Phase 2 study, SPARTA, to investigate the efficacy and safety of vebreltinib in various cancers, including NSCLC. The company has a pipeline of nine drug candidates, with six in clinical development. The press release also includes forward-looking statements regarding the company's clinical trials, business plans, and objectives.
2024年4月25日,临床阶段的生物制药公司Apollomics Inc. 宣布,其中国合作伙伴阿维斯通生物技术有限公司。Ltd. 获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,该药物vebreltinib用于治疗具有MET融合基因的神经胶质瘤。该批准基于一项2/3期试验的结果,标志着vebreltinib成为首个获准用于具有c-Met改变的中枢神经系统(CNS)肿瘤的c-Met抑制剂。该药物适用于先前治疗失败的特定类型星形细胞瘤或胶质母细胞瘤的成年患者。该批准是在国家药监局先前批准维布雷替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)之后获得的。Apollomics Inc.还在进行一项名为SPARTA的全球2期研究,以研究vebreltinib对包括非小细胞肺癌在内的各种癌症的疗效和安全性。该公司有九种候选药物在线,其中六种正在临床开发中。新闻稿还包括有关公司临床试验、业务计划和目标的前瞻性陈述。
2024年4月25日,临床阶段的生物制药公司Apollomics Inc. 宣布,其中国合作伙伴阿维斯通生物技术有限公司。Ltd. 获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,该药物vebreltinib用于治疗具有MET融合基因的神经胶质瘤。该批准基于一项2/3期试验的结果,标志着vebreltinib成为首个获准用于具有c-Met改变的中枢神经系统(CNS)肿瘤的c-Met抑制剂。该药物适用于先前治疗失败的特定类型星形细胞瘤或胶质母细胞瘤的成年患者。该批准是在国家药监局先前批准维布雷替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)之后获得的。Apollomics Inc.还在进行一项名为SPARTA的全球2期研究,以研究vebreltinib对包括非小细胞肺癌在内的各种癌症的疗效和安全性。该公司有九种候选药物在线,其中六种正在临床开发中。新闻稿还包括有关公司临床试验、业务计划和目标的前瞻性陈述。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融信息和交易应用程序。
在美国,moomoo上的投资产品和服务由Moomoo Financial Inc.提供,一家受美国证券交易委员会(SEC)监管的持牌主体。 Moomoo Financial Inc.是金融业监管局(FINRA)和证券投资者保护公司(SIPC)的成员。
在新加坡,moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,该公司受新加坡金融管理局(MAS)监管(牌照号码︰CMS101000) ,持有资本市场服务牌照 (CMS) ,持有财务顾问豁免(Exempt Financial Adviser)资质。本内容未经新加坡金融管理局的审查。
在澳大利亚,moomoo上的金融产品和服务是通过Moomoo Securities Australia Limited提供,该公司是受澳大利亚证券和投资委员会(ASIC)监管的澳大利亚金融服务许可机构(AFSL No. 224663)。请阅读并理解我们的《金融服务指南》、《条款与条件》、《隐私政策》和其他披露文件,这些文件可在我们的网站 https://www.moomoo.com/au中获取。
在加拿大,通过moomoo应用提供的仅限订单执行的券商服务由Moomoo Financial Canada Inc.提供,并受加拿大投资监管机构(CIRO)监管。
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